Dakarbazin Quatalia
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Dakarbazin Quatalia
DakarbazinPrašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Dakarbazin Quatalia
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Metastatski maligni melanom, uznapredovala Hodgkin-ova bolest, uznapredovali sarkom mekih tkiva kod odraslih (osim mezotelioma i Kapošijevog sarkoma).
Doziranje
Metastatski melanom: 200-250 mg/m2 dnevno 5 dana svake 3 nedelje ili 850 mg/m2 svake 3 nedelje. Hodgkin-ova bolest: 375 mg/m2 svakih 15 dana u kombinaciji sa ABVD režimom. Sarkom mekih tkiva: 250 mg/m2 dnevno 1-5 dana u kombinaciji sa doksorubicinom svake 3 nedelje. Doza i učestalost mogu se prilagođavati prema stanju pacijenta.
Kontraindikacije
Alergija na dakarbazin ili pomoćne supstance, nizak broj belih krvnih zrnaca i/ili trombocita, teško oboljenje jetre ili bubrega, trudnoća, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene neophodni su testovi krvi za procenu broja krvnih ćelija i funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti žive vakcine tokom i 3 meseca nakon terapije. Izbegavati upotrebu fotemustina tokom terapije. Moguće su interakcije sa lekovima koji utiču na jetru, imunosupresivima, antikoagulansima i lekovima za epilepsiju. Tokom terapije ne piti alkohol. Lek može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama zbog neželjenih dejstava na nervni sistem.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji smanjuju rast tumora, lekovima metabolizovanim putem jetrenih enzima citohroma P450, metoksipsoralenom, fenitoinom, ciklosporinom, takrolimusom, fotemustinom, lekovima koji oštećuju jetru (diazepam, imipramin, ketokonazol, karbamazepin), antikoagulansima.
Trudnoća i dojenje
Lek je kontraindikovan u trudnoći. Može naškoditi nerođenoj bebi. Preporučuje se kontracepcija tokom terapije i 6 meseci nakon završetka terapije kod žena, i 3 meseca kod muškaraca.
Neželjena dejstva
Česta: anemija, leukopenija, trombocitopenija, mučnina, povraćanje, gubitak apetita. Povremena: gubitak kose, hiperpigmentacija, fotosenzitivnost, simptomi slični gripu, infekcije. Retka: pancitopenija, agranulocitoza, teške alergijske reakcije, neurološki simptomi (glavobolja, epileptični napadi, konfuzija), proliv, povišeni enzimi jetre, oštećenje bubrega, kožne reakcije, iritacija na mestu primene.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu dakarbazin.
Dakarbazin Quatalia
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg
Proizvođač: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
Dakarbazin Quatalia
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 100mg; bočica staklena, 10x100mg
Proizvođač: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
Dakarbazin Quatalia
prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg; bočica staklena, 10x200mg
Proizvođač: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE M.B.H - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Dakarbazin Quatalia
Dakarbazin Quatalia je lek koji sadrži aktivnu supstancu dakarbazin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Dakarbazin Quatalia.