Cresemba – 100mg, blister deljiv na pojedinačne doze, 2x(7x1)kom · JKL 1327450
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cresemba
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Kapsula, tvrda; 100mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 2x(7x1)kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Cresemba
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Invazivna aspergiloza prouzrokovana gljivicom iz grupe Aspergillus; mukormikoza prouzrokovana gljivicom iz grupe Mucorales, kada lečenje amfotericinom B nije odgovarajuće.
Doziranje
Početna doza: dve kapsule na svakih 8 sati tokom prva dva dana. Nakon toga, preporučena doza je dve kapsule jednom dnevno. Lek se može uzimati sa hranom ili bez nje, kapsule se gutaju cele. Trajanje lečenja može biti duže od 6 meseci po preporuci lekara.
Kontraindikacije
Alergija na izavukonazonijum-sulfat ili pomoćne supstance; nasledni sindrom skraćenog QT intervala; istovremena primena ketokonazola, velikih doza ritonavira (>200 mg na 12 sati), rifampicina, rifabutina, karbamazepina, barbiturata (fenobarbital), fenitoina, kantariona, efavirenza, etravirina, nafcilina.
Upozorenja i mere opreza
Prethodne alergijske reakcije na azole ili antigljivične lekove; teško oboljenje jetre; prestanak uzimanja leka i hitan kontakt sa lekarom u slučaju osipa, oticanja usana, usta, jezika ili grla sa otežanim disanjem; teške promene na koži (plikovi).
Interakcije
Kontraindikovana istovremena primena sa ketokonazolom, velikim dozama ritonavira, rifampicinom, rifabutinom, karbamazepinom, barbituratima, fenitoinom, kantarionom, efavirenzom, etravirinom i nafcilinom. Potrebno obavestiti lekara o uzimanju drugih lekova zbog mogućih interakcija i prilagođavanja doze.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne primenjuje u trudnoći osim ako lekar ne preporuči drugačije. Nije poznato da li lek šteti nerođenoj bebi.
Neželjena dejstva
Alergijske reakcije (osip, oticanje usana, usta, jezika ili grla sa otežanim disanjem), teške promene na koži (plikovi). Česta neželjena dejstva: smanjeni kalijum u krvi, smanjen apetit, halucinacije, glavobolja, pospanost, zapaljenje vena, otežano disanje, mučnina, povraćanje, proliv, bol u želucu, osip, svrab, slabost bubrega, bol u grudima, zamor. Povremena neželjena dejstva: smanjen broj belih krvnih zrnaca, trombocita, crvenih krvnih zrnaca, hipoglikemija, smanjen magnezijum, depresija, konvulzije, vrtoglavica, poremećaji srčanog ritma, nizak krvni pritisak, otežano varenje, uvećana jetra, zapaljenje jetre, problemi sa kožom, otok ekstremiteta, opšta slabost i malaksalost.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Cresemba
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu izavukonazol.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cresemba
Cresemba je lek koji sadrži aktivnu supstancu izavukonazol. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 100mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 2x(7x1)kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cresemba.