Cresemba
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Cresemba
IzavukonazolPrašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Cresemba
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Invazivne aspergiloze prouzrokovane gljivicom iz grupe Aspergillus; mukormikoze prouzrokovane gljivicom iz grupe Mucorales kada lečenje amfotericinom B nije odgovarajuće.
Doziranje
Početna doza: jedna bočica na svakih 8 sati tokom prva dva dana. Nakon toga, jedna bočica jednom dnevno. Doza se primenjuje putem spore infuzije u venu. Trajanje lečenja može biti duže od 6 meseci po preporuci lekara.
Kontraindikacije
Alergija na izavukonazonijum-sulfat ili pomoćne supstance; nasledni sindrom skraćenog QT intervala; istovremena primena ketokonazola, velikih doza ritonavira (>200 mg na 12 sati), rifampicina, rifabutina, karbamazepina, barbiturata (fenobarbital), fenitoina, kantariona, efavirenza, etravirina, nafcilina.
Upozorenja i mere opreza
Prethodne alergijske reakcije na azole ili antigljivične lekove; teško oboljenje jetre; prestanak primene i hitan kontakt sa lekarom u slučaju osipa, oticanja usana, usta, jezika ili grla sa otežanim disanjem; teške promene na koži (plikovi). Moguća pojava neželjenih dejstava kao što su nizak krvni pritisak, mučnina, vrtoglavica, glavobolja, peckanje tokom infuzije. Praćenje funkcije jetre tokom terapije.
Interakcije
Kontraindikovana istovremena primena sa ketokonazolom, velikim dozama ritonavira, rifampicinom, rifabutinom, karbamazepinom, barbituratima, fenitoinom, kantarionom, efavirenzom, etravirinom i nafcilinom. Potrebno obavestiti lekara o uzimanju lekova koji skraćuju QT interval, aprepitanta, prednizona, pioglitazona, ciklosporina, takrolimusa, sirolimusa, ciklofosfamida, digoksina, kolhicina, dabigatrana, klaritromicina, sakvinavira, fosamprenavira, indinavira, nevirapina, lopinavira/ritonavira, alfentanila, fentanila, vinkristina, vinblastina, mikofenolat mofetila, midazolama, bupropiona, metformina, daunorubicina, doksorubicina, imatiniba, irinotekana, lapatiniba, mitoksantrona, topotekana.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne primenjuje tokom trudnoće osim ako lekar ne preporuči drugačije. Nije poznato da li lek šteti nerođenoj bebi.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: smanjena vrednost kalijuma u krvi, smanjen apetit, halucinacije, glavobolja, pospanost, zapaljenje vena, nedostatak vazduha, mučnina, povraćanje, proliv, bol u želucu, izmenjeni laboratorijski nalazi funkcije jetre, osip, svrab, slabost bubrega, bol u grudima, reakcije na mestu primene. Povremena neželjena dejstva: smanjen broj belih krvnih zrnaca, trombocita, crvenih krvnih zrnaca, osip, preosetljivost, smanjena vrednost šećera i magnezijuma u krvi, depresija, konvulzije, vrtoglavica, poremećaji srčanog ritma, nizak krvni pritisak, otežano varenje, uvećana jetra, zapaljenje jetre, problemi sa kožom, oticanje ekstremiteta, zamor, pospanost.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu izavukonazol.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cresemba
Cresemba je lek koji sadrži aktivnu supstancu izavukonazol. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cresemba.