Cortiazem retard i trudnoća
Aktivna supstanca: Diltiazem
Tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Diltiazem-hidrohlorid se ne sme koristiti u trudnoći zbog nedovoljnih podataka i izveštaja o srčanim malformacijama kod novorođenčadi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Diltiazem-hidrohlorid se ne sme koristiti u trudnoći zbog nedovoljnih podataka i izveštaja o srčanim malformacijama kod novorođenčadi. Pre terapije treba isključiti trudnoću i primenjivati odgovarajuće mere kontracepcije tokom lečenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se koristiti kod alergije na diltiazem ili pomoćne supstance, poremećaja srčanog ritma visokog stepena (SA blok II ili III stepena, AV blok II ili III stepena) bez funkcionalnog pejsmejkera, sindroma bolesnog sinusnog čvora bez pejsmejkera, šoka, akutnog infarkta srca sa komplikacijama, manifestne srčane insuficijencije, lepršanja pretkomora sa WPW sindromom, bradikardije sa pulsom ispod 50 otkucaja u minutu, trudnoće i dojenja, istovremene primene dantrolena intravenski, ivabradina i lekova koji sadrže lomitapid.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je posebna pažnja kod blažih poremećaja srčanog impulsa, usporenog rada srca, niskog krvnog pritiska, starijih osoba, oboljenja jetre i bubrega, istovremene primene beta-blokatora, i kod pacijenata sa anamnezom srčane insuficijencije. Moguća su neželjena dejstva kao što su depresija, smanjena peristaltika creva, i ostaci tablete u stolici. Potrebna je redovna kontrola krvnog pritiska i funkcije bubrega kod određenih pacijenata.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cortiazem retard u trudnoći
Cortiazem retard je lek koji sadrži aktivnu supstancu diltiazem. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.