LekZa.comBETA

Cortiazem retard – 90mg, blister, 3x10kom · JKL 1402250

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cortiazem retard

Tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

204,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

RFZO Lista A

202,50 RSD

Primena od 14. 4. 2026.

Participacija: 50,00 RSD

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Cortiazem retard

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Tegobe kod angine pektoris (bolovi ili osećaj stezanja u grudnom košu) u naporu i mirovanju, uključujući hroničnu stabilnu anginu, nestabilnu anginu, vazospastičnu anginu (Prinzmetalova angina) i varijantnu anginu; visok krvni pritisak (hipertenzija).

Doziranje

Uobičajena doza je jedna tableta sa produženim oslobađanjem dva puta dnevno (90 mg diltiazem-hidrohlorida po tableti, ukupno 180 mg dnevno). Doza se može postepeno povećavati do maksimalno 4 tablete dnevno (360 mg diltiazem-hidrohlorida). Tablete se gutaju cele, najbolje posle obroka, sa vodom. Doziranje se prilagođava kod pacijenata sa oslabljenom funkcijom jetre i bubrega i kod starijih osoba. Terapija je obično dugotrajna, a prekid ne sme biti nagao.

Kontraindikacije

Ne sme se koristiti kod alergije na diltiazem ili pomoćne supstance, poremećaja srčanog ritma visokog stepena (SA blok II ili III stepena, AV blok II ili III stepena) bez funkcionalnog pejsmejkera, sindroma bolesnog sinusnog čvora bez pejsmejkera, šoka, akutnog infarkta srca sa komplikacijama, manifestne srčane insuficijencije, lepršanja pretkomora sa WPW sindromom, bradikardije sa pulsom ispod 50 otkucaja u minutu, trudnoće i dojenja, istovremene primene dantrolena intravenski, ivabradina i lekova koji sadrže lomitapid.

Upozorenja i mere opreza

Potrebna je posebna pažnja kod blažih poremećaja srčanog impulsa, usporenog rada srca, niskog krvnog pritiska, starijih osoba, oboljenja jetre i bubrega, istovremene primene beta-blokatora, i kod pacijenata sa anamnezom srčane insuficijencije. Moguća su neželjena dejstva kao što su depresija, smanjena peristaltika creva, i ostaci tablete u stolici. Potrebna je redovna kontrola krvnog pritiska i funkcije bubrega kod određenih pacijenata.

Interakcije

Ne sme se koristiti sa dantrolenom intravenski, ivabradinom, intravenskim beta blokatorima i lekovima koji sadrže lomitapid. Moguće su interakcije sa beta blokatorima, antiaritmicima, kardiotoničnim glikozidima, statinima, imunosupresivima (sirolimus, temsirolimus, everolimus), karbamazepinom, alfentanilom, teofilinom, ciklosporinom A, digoksinom, digitoksinom, fenitoinom, acetilsalicilnom kiselinom, kontrastnim sredstvima sa jodom, rifampicinom, derivatima nitrata, antagonistima alfa adrenergičkih receptora, inhalacionim anesteticima, nifedipinom, cimetidinom, ranitidinom i diazepamom.

Trudnoća i dojenje

Diltiazem-hidrohlorid se ne sme koristiti u trudnoći zbog nedovoljnih podataka i izveštaja o srčanim malformacijama kod novorođenčadi. Pre terapije treba isključiti trudnoću i primenjivati odgovarajuće mere kontracepcije tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju: veoma česte periferni edemi; česte glavobolju, vrtoglavicu, zamor, poremećaje sprovođenja impulsa srca, crvenilo kože, zatvor, bolove u želucu, mučninu, opšti poremećaj raspoloženja; povremene bradikardiju, ortostatsku hipotenziju, povraćanje, gorušicu, povećanje enzima jetre; retke suvu usta, koprivnjaču, nervozu, nesanicu, halucinacije, depresiju; veoma retke teške alergijske reakcije, eozinofiliju, limfadenopatiju, hiperglikemiju, poremećaj potencije, Stevens-Johnson sindrom, osip, angioneurotski edem i druge teške kožne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu diltiazem.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
1402250
EAN
8600097011310
Šifra proizvoda
477870
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-05156-22-001
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Cortiazem retard

Cortiazem retard je lek koji sadrži aktivnu supstancu diltiazem. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 90mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cortiazem retard.