Cefuroxim-MIP i trudnoća
Aktivna supstanca: Cefuroksim
Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nije dat specifičan rizik, ali se savetuje konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nije dat specifičan rizik, ali se savetuje konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na cefalosporinske antibiotike ili teške alergijske reakcije na beta-laktamske antibiotike (penicilini, monobaktami, karbapenemi).
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije, osip kože, gastrointestinalni poremećaji kao što je proliv, gljivične infekcije. Lek može uticati na rezultate analiza krvi i urina. Potreban oprez kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega i kod onih na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Cefuroxim-MIP u trudnoći
Cefuroxim-MIP je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefuroksim. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.