LekZa.comBETA

Cefuroxim-MIP – 750mg, bočica staklena, 10x750mg · JKL 0321882

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Cefuroxim-MIP

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

1.628,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Cefuroxim-MIP

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje infekcija pluća ili grudnog koša, mokraćnih puteva, kože i mekog tkiva, stomaka (abdomena), kao i prevencija infekcija prilikom hirurških intervencija.

Doziranje

Doza zavisi od starosti, telesne mase, vrste i težine infekcije, kao i funkcije bubrega. Odrasli i deca ≥ 40 kg: 750 mg do 1500 mg dva do četiri puta dnevno. Deca < 40 kg: 30 do 100 mg/kg/dan podeljeno u 2-4 doze. Pacijenti sa oštećenjem bubrega zahtevaju prilagođavanje doze.

Kontraindikacije

Alergija na cefalosporinske antibiotike ili teške alergijske reakcije na beta-laktamske antibiotike (penicilini, monobaktami, karbapenemi).

Upozorenja i mere opreza

Moguće alergijske reakcije, osip kože, gastrointestinalni poremećaji kao što je proliv, gljivične infekcije. Lek može uticati na rezultate analiza krvi i urina. Potreban oprez kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega i kod onih na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.

Interakcije

Interakcije sa aminoglikozidnim antibioticima, diureticima (npr. furosemid), probenecidom i oralnim antikoagulansima. Ne preporučuje se mešanje sa aminoglikozidnim antibioticima u istom špricu.

Trudnoća i dojenje

Nije dat specifičan rizik, ali se savetuje konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Alergijske reakcije uključujući teške osipe, Stevens-Johnson sindrom, gljivične infekcije, pseudomembranozni kolitis, bol i otok na mestu uboda, promene u krvnoj slici (neutropenija, eozinofilija, leukopenija, trombocitopenija), povišene enzime jetre, mučnina, proliv, osip, groznica, hemolitička anemija, zapaljenje bubrega i krvnih sudova.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Cefuroxim-MIP

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefuroksim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC klasifikacija
JKL
0321882
EAN
9120018570201
Šifra proizvoda
452435
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02110-21-001
Nosilac dozvole
MIP PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Cefuroxim-MIP

Cefuroxim-MIP je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefuroksim. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 750mg; bočica staklena, 10x750mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cefuroxim-MIP.