Buprobol – 2mg, blister, 1x7kom · JKL 1182070

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Buprobol

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Buprenorfin

Sublingvalna tableta; 2mg; blister, 1x7kom

Specijalni recept (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

345,60 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Buprobol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje zavisnosti od opioida kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina kao deo sveobuhvatne medicinske, socijalne i psihološke terapije.

Doziranje

Početna doza za odrasle i adolescente starije od 16 godina je 0,8 mg do 4 mg jednom dnevno sublingvalno. Dozu treba uzeti najranije 4 sata nakon poslednje upotrebe opioida ili kada se pojave prvi znaci želje za drogom. Maksimalna dnevna doza može biti do 24 mg. Doza se može postepeno smanjivati pod nadzorom lekara. Ne prekidati naglo terapiju.

Kontraindikacije

Alergija na buprenorfin-hidrohlorid ili pomoćne supstance, uzimanje inhibitora monoaminooksidaze (MAO) u prethodne dve nedelje, teški problemi sa disanjem, teški problemi sa jetrom, alkoholizirano stanje ili delirium tremens.

Upozorenja i mere opreza

Lečenje treba započeti samo uz saglasnost i pod nadzorom specijalno obučenog lekara. Moguća je respiratorna depresija, oštećenje jetre, zavisnost, i ozbiljne neželjene reakcije pri zloupotrebi. Ne koristiti sa alkoholom, benzodiazepinima i drugim depresorima CNS bez nadzora. Pratiti znakove serotoninskog sindroma pri istovremenoj primeni sa antidepresivima. Ne prekidati naglo terapiju zbog rizika od apstinencijalne krize.

Interakcije

Interakcije sa benzodiazepinima, inhibitorima MAO, sedativima, lekovima za kašalj, antidepresivima, klonidinom, jakim analgeticima, lekovima za razređivanje krvi, lekovima koji se metabolišu preko CYP enzima (npr. ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, indinavir, nelfinavir, sakvinavir), određenim antibioticima (eritromicin). Istovremena primena sa sedativima povećava rizik od respiratorne depresije.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Nema odgovarajućih podataka o primeni u trudnoći. Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće, naročito u poslednjem trimestru zbog rizika od sindroma obustave kod novorođenčeta.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju glavobolju, nesvesticu, vrtoglavicu, otežano pražnjenje creva, mučninu, povraćanje, pad krvnog pritiska, nesanicu, slabost, pospanost i znojenje. Retka neželjena dejstva su halucinacije, teški problemi sa disanjem, oštećenje jetre, zapaljenje jetre i povećane vrednosti jetrenih enzima. Moguća je alergijska reakcija sa otežanim disanjem i oticanjem. Mogu se javiti simptomi apstinencijalne krize.

Isti naziv leka