Brukinsa – 80mg, boca plastična, 1x120kom · ID 1014232 i trudnoća
Da li se Brukinsa sme koristiti tokom trudnoće?
Aktivna supstanca: Zanubrutinib
Kapsula, tvrda; 80mg; boca plastična, 1x120kom
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek Brukinsa se ne sme koristiti tokom trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek Brukinsa se ne sme koristiti tokom trudnoće.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na zanubrutinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju ako imate istoriju neobičnih modrica ili krvarenja, nepravilan rad srca, tešku srčanu slabost, povećan rizik od infekcija, hepatitis B, probleme sa jetrom ili bubrezima, nedavno ste imali operaciju, smanjen broj krvnih ćelija ili prethodne karcinome. Tokom lečenja mogu se pojaviti virusne, bakterijske ili gljivične infekcije, modrice, krvarenje, problemi sa srcem i drugi simptomi. Ne preporučuje se za decu i adolescente.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Brukinsa u trudnoći
Brukinsa je lek koji sadrži aktivnu supstancu zanubrutinib. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.