Brukinsa – 80mg, boca plastična, 1x120kom · JKL 1014232
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Brukinsa
Kapsula, tvrda; 80mg; boca plastična, 1x120kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 2/2025 od 5. 1. 2025.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Brukinsa
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Waldenström-ova makroglobulinemija, limfom marginalne zone, hronična limfocitna leukemija, folikularni limfom (u kombinaciji sa obinutuzumabom).
Doziranje
Preporučena dnevna doza je 320 mg (4 kapsule), koje se mogu uzeti kao jedna doza dnevno ili podeljene ujutro i uveče. Kapsule se uzimaju oralno, cele, sa vodom, uz obrok ili nezavisno od hrane, otprilike u isto vreme svakog dana. Doza može biti prilagođena od strane lekara.
Kontraindikacije
Alergija na zanubrutinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Obratite pažnju ako imate istoriju neobičnih modrica ili krvarenja, nepravilan rad srca, tešku srčanu slabost, povećan rizik od infekcija, hepatitis B, probleme sa jetrom ili bubrezima, nedavno ste imali operaciju, smanjen broj krvnih ćelija ili prethodne karcinome. Tokom lečenja mogu se pojaviti virusne, bakterijske ili gljivične infekcije, modrice, krvarenje, problemi sa srcem i drugi simptomi. Ne preporučuje se za decu i adolescente.
Interakcije
Lek može povećati rizik od krvarenja u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom, NSAIL, antikoagulansima i dodacima ishrani koji povećavaju rizik od krvarenja. Interakcije su moguće sa antibioticima (ciprofloksacin, klaritromicin, eritromicin, nafcilin, rifampicin), antifungicima (flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol), lekovima za HIV (efavirenz, etravirin, indinavir, lopinavir, ritonavir, telaprevir), aprepitantom, fluvoksaminom, kantarionom, inhibitorima kinaze (imatinib), lekovima za krvni pritisak i srce (bosentan, diltiazem, verapamil, digoksin, dronedaron, hinidin), antiepilepticima (karbamazepin, mefenitoin, fenitoin), lekovima za migrenu (dihidroergotamin, ergotamin), modafinilom, pimozidom, anesteticima (alfentanil, fentanil) i imunosupresivima (ciklosporin, sirolimus, takrolimus).
Trudnoća i dojenje
Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti visokoefikasnu kontracepciju tokom lečenja i najmanje mesec dana nakon završetka terapije. Ne sme se dojiti tokom uzimanja leka.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju povišenu telesnu temperaturu, jezu, bolove u telu, umor, simptome prehlade ili gripa, infekcije, modrice, krvarenje, bol u mišićima i kostima, osip, vrtoglavicu, proliv, kašalj, umor, visok krvni pritisak, otežano pražnjenje creva, krv u mokraći i smanjen broj krvnih ćelija. Česta neželjena dejstva su oticanje ruku i nogu, krvarenje iz nosa, svrab kože, ubrzan rad srca, slabost i febrilna neutropenija. Povremena neželjena dejstva uključuju ponovnu aktivaciju hepatitisa B, krvarenje u crevima i sindrom lizetumora. Nepoznata učestalost uključuje generalizovani eksfolijativni dermatitis.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Brukinsa
Brukinsa je lek koji sadrži aktivnu supstancu zanubrutinib. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 80mg; boca plastična, 1x120kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Brukinsa.