← Nazad na početnu

Bipodis

Aripiprazol

Tableta; 15mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Bipodis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje odraslih i adolescenata od 15 godina i starijih sa simptomima psihotičnih poremećaja (halucinacije, sumnjičavost, nepovezan govor i ponašanje, emocionalna otupelost) i lečenje odraslih i adolescenata od 13 godina i starijih sa maničnim epizodama bipolarnog poremećaja, uključujući prevenciju povratka maničnih epizoda.

Doziranje

Uobičajena doza za odrasle je 15 mg jednom dnevno, maksimalno 30 mg. Za adolescente od 13 godina i starije doza se može započeti manjom dozom oralnog rastvora i povećavati do 10 mg dnevno, maksimalno 30 mg. Tablete se uzimaju sa vodom, sa ili bez hrane, uvek u isto vreme.

Kontraindikacije

Alergija na aripiprazol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće suicidalne misli i ponašanja tokom lečenja. Potreban oprez kod pacijenata sa šećernom bolešću, napadima, nevoljnim mišićnim pokretima, kardiovaskularnim oboljenjima, istorijom krvnih ugrušaka, problemima sa kontrolom impulsa, starijih osoba sa demencijom. Moguća pospanost, vrtoglavica, pad krvnog pritiska pri ustajanju. Ne preporučuje se prekid terapije bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za snižavanje krvnog pritiska, lekovima za srčani ritam (hinidin, amiodaron, flekainid), antidepresivima (fluoksetin, paroksetin, venlafaksin, kantarion), lekovima za gljivične infekcije (ketokonazol, itrakonazol), lekovima za HIV (efavirenz, nevirapin, inhibitori proteaze), antikonvulzivima (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital), antibioticima za tuberkulozu (rifabutin, rifampicin), lekovima koji povećavaju nivo serotonina (triptani, tramadol, triptofan, SSRI, triciklički antidepresivi).

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Mogu se javiti simptomi kod novorođenčadi ako je majka uzimala lek u poslednjem trimestru trudnoće. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: šećerna bolest, poteškoće sa spavanjem, anksioznost, akatizija, nekontrolisani mišićni pokreti, drhtanje, glavobolja, umor, pospanost, ošamućenost, mučnina, povraćanje. Povremena neželjena dejstva: promene hormona prolaktina, depresija, poremećaji mišića, ubrzan rad srca, pad krvnog pritiska pri ustajanju, dvostruke slike. Nepoznata učestalost: alergijske reakcije, neuroleptički maligni sindrom, epileptični napadi, serotoninski sindrom, srčani problemi, krvni ugrušci, problemi sa jetrom, kožni osip, ozbiljne alergijske reakcije (DRESS), problemi sa mokrenjem, simptomi obustave kod novorođenčadi, produžena erekcija, poremećaji kontrole impulsa.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu aripiprazol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1070046
EAN
5690528475036
Šifra proizvoda
490842
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000783261 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
ACTAVIS LTD. - Malta
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Bipodis

Bipodis je lek koji sadrži aktivnu supstancu aripiprazol. Dostupan je u obliku tableta; 15mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bipodis.