← Nazad na početnu

Bipodis

Aripiprazol

Tableta; 5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Bipodis

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje odraslih i adolescenata od 15 godina i starijih sa psihozama (simptomi uključuju halucinacije, sumnjičavost, nepovezan govor i emocionalnu otupelost). Lečenje i prevencija maničnih epizoda kod odraslih i adolescenata od 13 godina i starijih.

Doziranje

Uobičajena doza za odrasle je 15 mg jednom dnevno, maksimalno 30 mg. Za adolescente od 13 godina i starije doza se može započeti manjom dozom oralnog rastvora i povećavati do 10 mg dnevno, maksimalno 30 mg. Lek se uzima oralno, sa ili bez hrane, jednom dnevno u isto vreme.

Kontraindikacije

Alergija na aripiprazol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće suicidalne misli i ponašanja tokom lečenja. Potrebno je obavestiti lekara o povišenom šećeru u krvi, napadima, neuobičajenim mišićnim pokretima, kardiovaskularnim oboljenjima, krvnim ugrušcima, problemima sa kontrolom impulsa, kao i o simptomima neuroleptičkog malignog sindroma. Lek može izazvati pospanost, vrtoglavicu i pad krvnog pritiska pri ustajanju, što može dovesti do padova, naročito kod starijih osoba. Deca mlađa od 13 godina ne smeju koristiti lek.

Interakcije

Lek Bipodis može pojačati dejstvo lekova za snižavanje krvnog pritiska. Interakcije su moguće sa lekovima za srčani ritam (hinidin, amiodaron, flekainid), antidepresivima (fluoksetin, paroksetin, venlafaksin, kantarion), lekovima za gljivične infekcije (ketokonazol, itrakonazol), lekovima za HIV (efavirenz, nevirapin, inhibitori proteaze), antikonvulzivima (karbamazepin, fenitoin, fenobarbital) i antibioticima za tuberkulozu (rifabutin, rifampicin). Takođe može doći do povećanog rizika od neželjenih dejstava sa lekovima koji povećavaju nivo serotonina (triptani, tramadol, SSRI, triciklički antidepresivi, kantarion).

Trudnoća i dojenje

Nema dovoljno podataka o bezbednosti u trudnoći. Mogu se javiti simptomi kod novorođenčadi ako je majka uzimala lek u poslednjem trimestru trudnoće. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe u trudnoći.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju šećernu bolest, poteškoće sa spavanjem, anksioznost, akatiziju, drhtanje, glavobolju, umor, pospanost, mučninu i povraćanje. Povremena neželjena dejstva su povišeni prolaktin, depresija, poremećaji mišića, ubrzan rad srca, pad krvnog pritiska pri ustajanju, duple slike i štucanje. Retka neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, neuroleptički maligni sindrom, epileptične napade, serotoninski sindrom, srčane probleme, krvne ugruške, zapaljenje pankreasa, probleme sa jetrom, kožne osipe, produženu erekciju, probleme sa kontrolom impulsa i druge ozbiljne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu aripiprazol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1070044
EAN
5690528475012
Šifra proizvoda
490838
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000783199 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
ACTAVIS LTD. - Malta
Nosilac dozvole
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Bipodis

Bipodis je lek koji sadrži aktivnu supstancu aripiprazol. Dostupan je u obliku tableta; 5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bipodis.