Beovu i trudnoća
Aktivna supstanca: Brolucizumab
Rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema dovoljno podataka o upotrebi u trudnoći. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja i najmanje mesec dana nakon prestanka lečenja. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i mesec dana nakon prestanka lečenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na brolucizumab ili pomoćne supstance leka; aktivna infekcija u oku ili oko oka; bol ili crvenilo u oku (zapaljenje oka).
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti ako postoji aktivna infekcija oka, bol ili crvenilo oka. Oprez kod pacijenata sa glaukomom, istorijom bljeskova svetla ili plutajućih mrlja u vidnom polju, nedavnim ili planiranim hirurškim intervencijama oka, ili prethodnim oboljenjima oka. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući iznenadni gubitak vida i vaskularnu okluziju mrežnjače. Bezbednost i efikasnost kod istovremene primene u oba oka nije ispitivana. Moguće povećanje intraokularnog pritiska nakon injekcije. Teorijski rizik od arterijskih tromboembolijskih događaja. Ne preporučuje se za decu i adolescente.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Beovu u trudnoći
Beovu je lek koji sadrži aktivnu supstancu brolucizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.