Beovu – 120mg/mL, bočica staklena, 1x0.23mL · JKL 0099087
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Beovu
Rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Monografija leka Beovu
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Neovaskularna (vlažna) senilna makularna degeneracija (AMD) kod odraslih.
Doziranje
Preporučena doza je 6 mg brolucizumaba. Injekcije se primaju mesečno tokom prva 3 meseca, a zatim jedna injekcija svaka 3 meseca ili prema preporuci lekara. Doza se primenjuje intravitrealno (u oko) od strane oftalmologa.
Kontraindikacije
Alergija na brolucizumab ili pomoćne supstance leka; aktivna infekcija u oku ili oko oka; bol ili crvenilo u oku (zapaljenje oka).
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti ako postoji aktivna infekcija oka, bol ili crvenilo oka. Oprez kod pacijenata sa glaukomom, istorijom bljeskova svetla ili plutajućih mrlja u vidnom polju, nedavnim ili planiranim hirurškim intervencijama oka, ili prethodnim oboljenjima oka. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije uključujući iznenadni gubitak vida i vaskularnu okluziju mrežnjače. Bezbednost i efikasnost kod istovremene primene u oba oka nije ispitivana. Moguće povećanje intraokularnog pritiska nakon injekcije. Teorijski rizik od arterijskih tromboembolijskih događaja. Ne preporučuje se za decu i adolescente.
Interakcije
Nema specifičnih podataka o interakcijama, ali obavestite lekara o svim lekovima koje koristite ili ste nedavno koristili.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi u trudnoći. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja i najmanje mesec dana nakon prestanka lečenja. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom lečenja i mesec dana nakon prestanka lečenja.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva (≥1/10): uveitis, ablacija staklastog tela, cepanje mrežnjače ili pigmentnog epitela, smanjenje oštrine vida, retinalno krvarenje, iritis, katarakta, krvarenje konjunktive, plutajuće mrlje u vidnom polju, bol u oku, povećanje intraokularnog pritiska, konjunktivitis, zamućen vid, abrazija rožnjače, punktatni keratitis, alergijske reakcije. Povremena neželjena dejstva (≥1/100): endoftalmitis, slepilo, okluzija arterije mrežnjače, ablacija mrežnjače, hiperemija konjunktive, pojačana lakrimacija, neuobičajen osećaj u oku, vitritis, iridociklitis, edem rožnjače, krvarenje u staklastom telu. Nepoznato: retinalna vaskularna okluzija, retinalni vaskulitis.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Beovu
Beovu je lek koji sadrži aktivnu supstancu brolucizumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 120mg/mL; bočica staklena, 1x0.23mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Beovu.