Atropin Sopharma – 1mg/mL, ampula, 10x1mL · JKL 0123138
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Atropin Sopharma
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 10x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Atropin Sopharma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Simptomatska bradikardija, poremećaji sprovođenja na nivou AV čvora sa simptomatskom bradikardijom, premedikacija pri hirurškim intervencijama, prevencija refleksne bradikardije tokom anestezije, akutna intoksikacija inhibitorima acetilholinesteraze, trovanje organofosfornim insekticidima, karbamatima, gljivama, predoziranje lekovima sa parasimpatomimetičkim dejstvom, složene terapije akutnih spastičnih stanja gastrointestinalnog, urinarnog i bilijarnog trakta.
Doziranje
Odrasli i deca preko 12 godina: za simptomatsku bradikardiju 0,3-0,6 mg intramuskularno ili intravenski svakih 4-6 sati do max 2 mg; premedikacija 0,3-0,6 mg intramuskularno ili supkutano 30-60 min pre anestezije ili intravenski neposredno pre intervencije; akutna intoksikacija 1 mg intramuskularno ili intravenski svakih 5-10 min do pojave midrijaze, max 100 mg u 24h. Deca ispod 12 godina: doza 0,02 mg/kg telesne mase, max 0,6 mg za bradikardiju; premedikacija i intoksikacija u skladu sa uzrastom i težinom.
Kontraindikacije
Alergija na atropin ili druge antiholinergike, glaukom zatvorenog ugla, uvećanje prostate, problemi sa mokraćnim putevima, dojenje, tireotoksikoza, srčana slabost, brzi i nepravilni otkucaji srca, koronarna srčana bolest, stenoza pilorusa, paralitički ileus, toksični megakolon, ulcerozni kolitis, miastenija gravis, akutni edem pluća, toksemija trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Posebnu pažnju treba obratiti kod starijih osoba, dece, osoba sa mentalnim i fizičkim razvojem, groznicom, poremećajima srčanog ritma, srčanom slabošću, visokim krvnim pritiskom, prekomerno aktivnom štitastom žlezdom, prolivom i refluksnim ezofagitisom. Ne upravljati vozilima i mašinama zbog mogućih poremećaja vida.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za Parkinsonovu bolest, psihoze i depresiju (hlorpromazin, tioridazin, MAO-inhibitori), H1 antihistaminicima, lekovima za srce (hinidin, prokainamid) i lekovima za bolesti perifernog nervnog sistema (galantamin, pilokarpin, neostigmin).
Trudnoća i dojenje
Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako lekar proceni da korist prevazilazi rizik. Dojenje nije preporučeno tokom terapije ovim lekom.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: ubrzani i nepravilni otkucaji srca, midrijaza, cikloplegija, nelagodnost u oku, povećan intraokularni pritisak, rizik od glaukoma, suvoća usta, mučnina, povraćanje, zatvor, zapaljenje parotidnih žlezda, gastroezofagealni refluks, crvena i suva koža. Retka: bol u grudima, hipertenzija, teške alergijske reakcije. Nepoznata učestalost: smanjena bronhijalna sekrecija, zadržavanje mokraće, nerazgovetan govor, uznemirenost, halucinacije, zbunjenost, napadi, alergijske reakcije na koži i oku.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Atropin Sopharma
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu atropin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Atropin Sopharma
Atropin Sopharma je lek koji sadrži aktivnu supstancu atropin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 10x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Atropin Sopharma.