Atropin Sopharma
Atropin
Rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 100x1mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Atropin Sopharma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Simptomatska bradikardija, poremećaji sprovođenja na nivou SA i AV čvora, premedikacija pri hirurškim intervencijama za smanjenje sekrecije u respiratornom traktu, prevencija refleksne bradikardije tokom anestezije, akutna intoksikacija inhibitorima acetilholinesteraze, trovanje organofosfornim insekticidima, karbamatima, gljivama, predoziranje lekovima sa parasimpatomimetičkim dejstvom, složena terapija akutnih spastičnih stanja gastrointestinalnog, urinarnog i bilijarnog trakta.
Doziranje
Odrasli i deca preko 12 godina: simptomatska bradikardija 0,3-0,6 mg intramuskularno ili intravenski svakih 4-6 sati do max 2 mg; premedikacija 0,3-0,6 mg intramuskularno ili supkutano 30-60 min pre anestezije ili intravenski neposredno pre intervencije; akutna intoksikacija 1 mg intramuskularno ili intravenski svakih 5-10 min do pojave midrijaze, max 100 mg u 24h. Deca ispod 12 godina: doza 0,02 mg/kg supkutano, intramuskularno ili intravenski, max 0,6 mg; premedikacija i akutna intoksikacija prilagođene uzrastu i težini.
Kontraindikacije
Alergija na atropin ili druge antiholinergike, glaukom zatvorenog ugla, uvećanje prostate, problemi sa mokraćnim putevima (zadržavanje mokraće), dojenje, tireotoksikoza, srčana slabost, brzi i nepravilni otkucaji srca, koronarna srčana bolest, stenoza pilorusa, paralitički ileus, toksični megakolon, ulcerozni kolitis, miastenija gravis, akutni edem pluća, toksemija trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Posebnu pažnju treba obratiti kod starijih osoba, dece, osoba sa mentalnim i fizičkim razvojem, groznicom, poremećajima srčanog ritma, slabosti srca, visokim krvnim pritiskom, prekomerno aktivnom štitastom žlezdom, prolivom i refluksnim ezofagitisom. Ne upravljati vozilima i mašinama zbog mogućih poremećaja vida.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za Parkinsonovu bolest, psihoze ili depresiju (hlorpromazin, tioridazin, MAO-inhibitori), H1 antihistaminicima, lekovima za srce (hinidin, prokainamid) i lekovima za bolesti perifernog nervnog sistema (galantamin, pilokarpin, neostigmin).
Trudnoća i dojenje
Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako lekar proceni da korist prevazilazi rizik. Dojenje nije preporučeno tokom terapije ovim lekom.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva: ubrzani i nepravilni otkucaji srca, širenje zenica, paraliza akomodacije, nelagodnost u oku, povećan intraokularni pritisak, rizik od glaukoma, suvoća usta, mučnina, povraćanje, zatvor, zapaljenje parotidnih žlezda, gastroezofagealni refluks, crvena i suva koža. Retka neželjena dejstva: bol u grudima, hipertenzija, teške alergijske reakcije. Nepoznata učestalost: smanjena bronhijalna sekrecija, zadržavanje mokraće, nerazgovetan govor, uznemirenost, halucinacije, zbunjenost, napadi, alergijske reakcije na koži i očima.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu atropin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Atropin Sopharma
Atropin Sopharma je lek koji sadrži aktivnu supstancu atropin. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 100x1mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Atropin Sopharma.