Aranesp i trudnoća
Aktivna supstanca: Darbepoetin alfa
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Preporučuje se prestanak dojenja tokom primene leka.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Primena leka kod trudnica nije ispitivana. Nije poznato da li se darbepoetin alfa izlučuje u majčino mleko. Preporučuje se prestanak dojenja tokom primene leka. Trudne i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom pre upotrebe.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na darbepoetin alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu; nekontrolisan visok krvni pritisak.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa kontrolisanim visokim krvnim pritiskom, anemijom srpastih ćelija, epileptičnim napadima, konvulzijama, bolestima jetre, alergijom na lateks ili hepatitisom C treba da obaveste lekara. Moguća je aplazija crvenih krvnih zrnaca (PRCA). Lek može povećati rizik od srčanih problema, infarkta miokarda, moždanog udara i smrti ako se hemoglobin poveća iznad preporučenih vrednosti. Ozbiljne kožne reakcije uključuju Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Ne preporučuje se primena kod zdravih osoba zbog rizika od ozbiljnih kardiovaskularnih problema.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Aranesp u trudnoći
Aranesp je lek koji sadrži aktivnu supstancu darbepoetin alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.