Aranesp – 30mcg/0.3mL, napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL · JKL 0069928
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Aranesp
Uporedi svih 4 pakovanja i jačina →Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Aranesp
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje simptomatske anemije kod odraslih i dece sa hroničnom insuficijencijom bubrega; lečenje simptomatske anemije kod odraslih onkoloških pacijenata sa ne-mijeloidnim malignitetima koji primaju hemioterapiju.
Doziranje
Za hroničnu insuficijenciju bubrega: 0,75 mikrograma/kg na dve nedelje ili 0,45 mikrograma/kg nedeljno, ili 1,5 mikrograma/kg mesečno za odrasle koji nisu na dijalizi. Za onkološke pacijente: 500 mikrograma na svake tri nedelje ili 2,25 mikrograma/kg nedeljno, potkožno. Doza se prilagođava prema odgovoru na terapiju i vrednostima hemoglobina.
Kontraindikacije
Alergija na darbepoetin alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu; nekontrolisan visok krvni pritisak.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa kontrolisanim visokim krvnim pritiskom, anemijom srpastih ćelija, epileptičnim napadima, konvulzijama, bolestima jetre, alergijom na lateks ili hepatitisom C treba da obaveste lekara. Moguća je aplazija crvenih krvnih zrnaca (PRCA). Lek može povećati rizik od srčanih problema, infarkta miokarda, moždanog udara i smrti ako se hemoglobin poveća iznad preporučenih vrednosti. Ozbiljne kožne reakcije uključuju Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Ne preporučuje se primena kod zdravih osoba zbog rizika od ozbiljnih kardiovaskularnih problema.
Interakcije
Interakcije sa ciklosporinom i takrolimusom mogu uticati na broj crvenih krvnih zrnaca. Važno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Primena leka kod trudnica nije ispitivana. Nije poznato da li se darbepoetin alfa izlučuje u majčino mleko. Preporučuje se prestanak dojenja tokom primene leka. Trudne i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom pre upotrebe.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju povišen krvni pritisak i alergijske reakcije. Česta su moždani udar, bol na mestu injekcije, osip, tromboza, konvulzije. Ozbiljne alergijske reakcije uključuju anafilaksiju, angioedem, bronhospazam, urtikariju, Stevens-Johnsonov sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Mogu se javiti modrice ili krvarenja na mestu primene.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Aranesp
Aranesp 10mcg/0.4mL
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL
Aranesp 20mcg/0.5mL
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Aranesp 60mcg/0.3mL
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 60mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu darbepoetin alfa.
Aranesp
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 10mcg/0.4mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.4mL
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
Aranesp
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
Aranesp
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 60mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL
Proizvođač: AMGEN EUROPE B.V. - Holandija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Aranesp
Aranesp je lek koji sadrži aktivnu supstancu darbepoetin alfa. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.3mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.3mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Aranesp.