ALYMSYS i trudnoća
Aktivna supstanca: Bevacizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 400mg/16mL; bočica staklena, 1x16mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti u trudnoći jer može naškoditi bebi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti u trudnoći jer može naškoditi bebi. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze. Može smanjiti plodnost kod žena.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance; alergija na ćelijske proizvode jajnika kineskog hrčka ili druga rekombinantna humana/humanizovana antitela; trudnoća.
Upozorenja i mere opreza
Mogućnost perforacija creva, neuobičajenih veza između organa (fistula), povećan rizik od krvarenja i problema sa zarastanjem rana, ozbiljne infekcije kože, visok krvni pritisak, aneurizme, proteinurija, krvni ugrušci u arterijama i venama, krvarenje povezano sa tumorom, krvarenje u mozgu i plućima, rizik od srčane slabosti, smanjen broj neutrofila, reakcije na infuziju, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije (PRES), osteonekroza vilice kod dece i adolescenata, ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku ALYMSYS u trudnoći
ALYMSYS je lek koji sadrži aktivnu supstancu bevacizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.