ALYMSYS i trudnoća
Aktivna supstanca: Bevacizumab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/4mL; bočica staklena, 1x4mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne sme se koristiti u trudnoći jer može naškoditi bebi zaustavljanjem formiranja novih krvnih sudova.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne sme se koristiti u trudnoći jer može naškoditi bebi zaustavljanjem formiranja novih krvnih sudova. Žene u reproduktivnom periodu treba da koriste efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na bevacizumab ili pomoćne supstance; alergija na ćelijske proizvode jajnika kineskog hrčka ili druga rekombinantna humana ili humanizovana antitela; trudnoća.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su perforacije creva, neuobičajene veze između organa (fistule), povećan rizik od krvarenja i problema sa zarastanjem rana, ozbiljne infekcije kože, visok krvni pritisak, aneurizme, proteinurija, krvni ugrušci u arterijama i venama, krvarenje povezano sa tumorom, krvarenje u mozgu, rizik od slabljenja srca, smanjen broj neutrofila, reakcije na infuziju, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije (PRES), osteonekroza vilice kod dece i adolescenata, i druge ozbiljne neželjene reakcije. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku ALYMSYS u trudnoći
ALYMSYS je lek koji sadrži aktivnu supstancu bevacizumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.