Alveofact – 45mg/mL, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2.4mL · JKL 0119158
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Alveofact
Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →Fosfolipidna frakcija iz pluća goveda (surfaktant)
Prašak i rastvarač za suspenziju za endotraheopulmonalno ukapavanje; 45mg/mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2.4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Alveofact
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Profilaksa kod prevremeno rođene dece sa visokim rizikom od respiratornog distres sindroma (RDS) i terapija respiratornog distres sindroma kod prevremeno rođene dece.
Doziranje
Preporučena doza je 2,4 mL po kg telesne mase (108 mg fosfolipida po kg). Prva doza za profilaksu se daje u prvom satu nakon rođenja. Za terapiju RDS, doza se primenjuje što pre nakon dijagnoze. Moguće je dati dodatne doze od 108 mg ili dve doze od 54 mg po kg telesne mase u intervalima od 12 do 24 sata. Ukupna doza ne sme prelaziti 216 mg fosfolipida po kg u prvih 5 dana života.
Kontraindikacije
Ne koristiti kod dece alergične na fosfolipidnu frakciju iz pluća goveda ili na pomoćne supstance leka.
Upozorenja i mere opreza
Koristiti sa oprezom kod prevremeno rođene dece sa kongenitalnim infekcijama, konatalnom pneumonijom, nerazvijenošću pluća ili sepsom. Moguća je opstrukcija traheje viskoznim materijalom. Lek se može koristiti samo uz dostupnu opremu za ventilaciju i praćenje. Pre svake primene obavezna je trahealna aspiracija. Pratiti parcijalni pritisak ugljen-dioksida i kiseonika i prilagoditi respiratorne parametre. Ne prekoračiti ukupnu dozu od 216 mg fosfolipida po kg u prvih 5 dana života.
Interakcije
Do sada nisu poznate interakcije sa drugim lekovima. Nije primećeno neželjeno dejstvo u kombinaciji sa ambroksolom ili glukokortikoidima.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Moguća kratkotrajna opstrukcija disajnih puteva odmah nakon primene. Pojedinačni slučajevi opstrukcije traheje viskoznim materijalom. Opisani su cerebralna i pulmonalna krvarenja. Retke anafilaktičke reakcije kod osetljivih beba na proteine iz goveđih pluća.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka Alveofact
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fosfolipidna frakcija iz pluća goveda (surfaktant).
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Alveofact
Alveofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu fosfolipidna frakcija iz pluća goveda (surfaktant). Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za endotraheopulmonalno ukapavanje; 45mg/mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2.4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Alveofact.