LekZa.comBETA

Alveofact – 45mg/mL, bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x1.2mL · JKL 0119157

Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Alveofact

Uporedi svih 2 pakovanja i jačina →

Fosfolipidna frakcija iz pluća goveda (surfaktant)

Prašak i rastvarač za suspenziju za endotraheopulmonalno ukapavanje; 45mg/mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x1.2mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?

Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.

Proveri lekove iz ALIMS grupe →

Zvanične cene leka

Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.

Maksimalna cena na veliko

24.596,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.

Procena maloprodajne cene, RFZO i zvanični izvori →

Monografija leka Alveofact

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Profilaksa kod prevremeno rođene novorođenčadi sa visokim rizikom od respiratornog distres sindroma (RDS) i terapija RDS kod prevremeno rođene dece.

Doziranje

Preporučena doza je 2,4 mL leka po kg telesne mase (108 mg ukupnih fosfolipida po kg). Prvu dozu dati u prvom satu nakon rođenja za profilaksu ili što pre nakon dijagnoze RDS za terapiju. Moguće su dodatne doze od 108 mg ili dve doze od 54 mg po kg telesne mase. Ukupna doza ne sme prelaziti 216 mg fosfolipida po kg u prvih 5 dana života.

Kontraindikacije

Alergija (preosetljivost) na fosfolipidnu frakciju iz pluća goveda ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Koristiti samo u bolničkim uslovima sa odgovarajućom opremom za ventilaciju i praćenje. Moguća opstrukcija traheje viskoznim materijalom. Oprez kod kongenitalnih infekcija i nerazvijenosti pluća. Pre svake primene obavezna trahealna aspiracija. Pratiti parcijalni pritisak ugljen-dioksida i kiseonika. Moguće anafilaktičke reakcije i krvarenja. Ne prekoračiti preporučene doze.

Interakcije

Do sada nisu poznate interakcije sa drugim lekovima.

Trudnoća i dojenje

Nema dostupnih informacija.

Neželjena dejstva

Moguća kratkotrajna opstrukcija gornjih disajnih puteva, retki slučajevi opstrukcije traheje, cerebralna i pulmonalna krvarenja, anafilaktičke reakcije kod preosetljivosti na proteine iz goveđih pluća.

Isti naziv leka

Druge jačine i pakovanja leka Alveofact

Uporedi sva pakovanja →

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fosfolipidna frakcija iz pluća goveda (surfaktant).

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0119157
EAN
4260225250192
Šifra proizvoda
489795
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454964 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Nosilac dozvole
FARMIX DOO BEOGRAD

Informacije o leku Alveofact

Alveofact je lek koji sadrži aktivnu supstancu fosfolipidna frakcija iz pluća goveda (surfaktant). Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za endotraheopulmonalno ukapavanje; 45mg/mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x1.2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Alveofact.