Alimta
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Alimta
PemetreksedPrašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 500 mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Alimta
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje inoperabilnog malignog mezotelioma pleure u kombinaciji sa cisplatinom kod pacijenata koji ranije nisu primali hemioterapiju; prva terapijska linija u kombinaciji sa cisplatinom za lokalno uznapredovali ili metastatski nemikrocelularni karcinom pluća bez predominantne skvamozne ćelijske histologije; monoterapija za održavanje i druga linija terapije kod nemikrocelularnog karcinoma pluća.
Doziranje
Preporučena doza je 500 mg/m2 telesne površine intravenski u trajanju od najmanje 10 minuta, prvi dan svakog 21-dnevnog ciklusa. U kombinaciji sa cisplatinom (75 mg/m2) koji se daje 30 minuta nakon infuzije Alimte. Kortikosteroidi se daju dan pre, na dan i dan posle infuzije. Folna kiselina i vitamin B12 se primaju pre i tokom terapije. Doziranje se prilagođava prema hematološkoj i nehematološkoj toksičnosti.
Kontraindikacije
Alergija na pemetreksed ili pomoćne supstance; dojenje; istovremena primena vakcine protiv žute groznice; trudnice osim ako je neophodno; primena kod pacijenata sa klirensom kreatinina manjim od 45 mL/min nije preporučena.
Upozorenja i mere opreza
Praćenje funkcije bubrega, jetre i krvne slike pre svake infuzije; izbegavati NSAIL kod pacijenata sa oštećenjem bubrega; prekid dojenja tokom terapije; oprez kod pacijenata sa srčanim bolestima i nakupljanjem tečnosti u plućima; primena folne kiseline i vitamina B12 za smanjenje toksičnosti; izbegavati žive vakcine osim inaktivisanih; oprez pri upravljanju vozilima zbog mogućeg umora.
Interakcije
Interakcije sa nefrotoksičnim lekovima (aminoglikozidi, diuretici Henleove petlje, jedinjenja platine, ciklosporin); lekovi koji se eliminišu tubularnom sekrecijom (probenecid, penicilin); NSAIL i acetilsalicilna kiselina mogu smanjiti eliminaciju pemetrekseda i povećati toksičnost; kontraindikovana istovremena primena vakcine protiv žute groznice; ne preporučuje se istovremena primena živih atenuisanih vakcina.
Trudnoća i dojenje
Primena u trudnoći treba izbegavati zbog mogućeg rizika od urođenih mana. Lek se ne sme koristiti u trudnoći osim ako je neophodno i nakon pažljive procene koristi i rizika. Žene u reproduktivnom dobu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije.
Neželjena dejstva
Najčešća neželjena dejstva su supresija koštane srži (anemija, neutropenija, trombocitopenija), gastrointestinalne tegobe (mučnina, povraćanje, dijareja, stomatitis), osip, umor, alopecija, bubrežni poremećaji, alergijske reakcije, retko Stevens-Johnson sindrom i toksična epidermalna nekroliza. Mogu se javiti i ozbiljni kardiovaskularni događaji, intersticijalni pneumonitis, radijacioni pneumonitis, pankitopenija, anafilaktički šok i imunološki posredovana hemolitička anemija.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pemetreksed.
Pemetreksed PharmaS
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg
Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka
Pemetrexed Alvogen
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 100 mg i 500 mg
Proizvođač: SYNTHON HISPANIA S.L., Sant Boi Llobregat, Barselona, Španija; SYNTHON S.R.O., Blansko, Češka
Pemetrexed Zentiva
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg
Proizvođač: SYNTHON S.R.O. - Češka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Alimta
Alimta je lek koji sadrži aktivnu supstancu pemetreksed. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju, 500 mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Alimta.