ADVATE – 250i.j./5mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL · JKL 0066918
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek ADVATE
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka ADVATE
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija i prevencija krvarenja kod pacijenata svih starosnih grupa sa hemofilijom A (nasledni poremećaj krvarenja usled nedostatka faktora VIII).
Doziranje
Doza za prevenciju krvarenja: 20-40 i.j. po kg telesne mase, na 2-3 dana, moguće češće ili veće doze kod dece. Doza za lečenje krvarenja se računa prema formuli: telesna masa (kg) x željeno povećanje faktora VIII (%) x 0,5. Doziranje se prilagođava kliničkom odgovoru i laboratorijskim testovima. Primena intravenski, brzina infuzije do 10 mL/min.
Kontraindikacije
Alergija na oktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine miša ili hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa prethodnim razvojem inhibitora faktora VIII su pod većim rizikom za ponovni razvoj inhibitora. Moguće su anafilaktičke reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na režimu sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate ili ste nedavno uzimali, naročito one koji sadrže faktor VIII.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka, konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći i dojenju.
Neželjena dejstva
Veoma česta: razvoj inhibitora faktora VIII kod prethodno nelečenih pacijenata. Česta: glavobolja, groznica. Povremena: vrtoglavica, grip, nesvestica, nepravilni otkucaji srca, reakcije na mestu primene, svrab, mučnina, povraćanje, osip, oticanje, modrice, i dr. Neželjena dejstva vezana za kateter uključuju infekcije i trombozu. Moguće su anafilaktičke reakcije i alergijske reakcije.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka ADVATE
ADVATE 1000i.j./5mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
ADVATE 500i.j./5mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktokog alfa.
ADVATE
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
ADVATE
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku ADVATE
ADVATE je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktokog alfa. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ADVATE.