ADVATE – 1000i.j./5mL, bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL · JKL 0066916
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek ADVATE
Uporedi svih 3 pakovanja i jačina →Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka ADVATE
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija i prevencija krvarenja kod pacijenata svih starosnih grupa sa hemofilijom A.
Doziranje
Doza za prevenciju krvarenja je 20-40 i.j. po kg telesne mase na 2-3 dana, sa mogućnošću prilagođavanja. Doza za lečenje krvarenja zavisi od telesne mase i ciljne koncentracije faktora VIII. Doziranje kod dece je isto kao kod odraslih. Terapija se primenjuje intravenski, obično injekcijom u venu. Ne prekoračivati brzinu infuzije od 10 mL/min.
Kontraindikacije
Alergija na oktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine miša ili hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Moguća je pojava inhibitora faktora VIII koji smanjuju efikasnost leka. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući anafilaksiju. Potrebno je obavestiti lekara ukoliko krvarenje nije pod kontrolom. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na režimu sa kontrolisanim unosom natrijuma. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate, jer može biti interakcija sa drugim lekovima koji sadrže faktor VIII.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka, obratite se lekaru pre upotrebe ako ste trudni ili dojite.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju razvoj inhibitora faktora VIII, glavobolju i groznicu. Povremena neželjena dejstva su vrtoglavica, grip, nesvestica, nepravilni otkucaji srca, reakcije na mestu primene, svrab, mučnina, povraćanje i drugi. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući anafilaksiju. Neželjena dejstva vezana za hirurške procedure i upotrebu centralnog venskog katetera uključuju infekcije i modrice.
Isti naziv leka
Druge jačine i pakovanja leka ADVATE
ADVATE 250i.j./5mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
ADVATE 500i.j./5mL
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktokog alfa.
ADVATE
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
ADVATE
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING SA - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku ADVATE
ADVATE je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktokog alfa. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ADVATE.