LekZa.comBETA

Adcetris – 50mg, bočica staklena, 1x50mg · ID 0014000 i trudnoća

Da li se Adcetris sme koristiti tokom trudnoće?

Aktivna supstanca: Brentuksimab vedotin

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Ne smete primenjivati ovaj lek ako ste trudni osim ako se u dogovoru sa Vašim lekarom ne odlučite da je korist od lečenja za Vas veća od mogućeg rizika za plod.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Ne smete primenjivati ovaj lek ako ste trudni osim ako se u dogovoru sa Vašim lekarom ne odlučite da je korist od lečenja za Vas veća od mogućeg rizika za plod.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na brentuksimab vedotin ili pomoćne supstance leka; istovremena upotreba bleomicina.

Upozorenja i mere opreza

Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju, pankreatitis, plućnu toksičnost, infekcije, neuropatiju, trombocitopeniju, sindrom lize tumora, Stevens-Johnson-ov sindrom, DRESS sindrom, oštećenje jetre, hiperglikemiju, reakcije na infuziju i ekstravazaciju leka. Potrebno je redovno praćenje krvi i funkcije jetre i bubrega. Tokom lečenja i 6 meseci nakon, neophodna je pouzdana kontracepcija.
Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Adcetris u trudnoći

Adcetris je lek koji sadrži aktivnu supstancu brentuksimab vedotin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.