Adcetris i trudnoća
Aktivna supstanca: Brentuksimab vedotin
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako korist prevazilazi rizik.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako korist prevazilazi rizik. Potrebna je pouzdana kontracepcija tokom lečenja i 6 meseci nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na brentuksimab vedotin ili pomoćne supstance leka; istovremena upotreba bleomicina.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju, pankreatitis, plućnu toksičnost, infekcije, neuropatiju, trombocitopeniju, sindrom lize tumora, Stevens-Johnson-ov sindrom, DRESS sindrom, oštećenje jetre, hiperglikemiju, reakcije na infuziju i ekstravazaciju leka. Potrebno je redovno praćenje krvi i funkcije jetre i bubrega. Tokom lečenja i 6 meseci nakon, neophodna je pouzdana kontracepcija.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Adcetris u trudnoći
Adcetris je lek koji sadrži aktivnu supstancu brentuksimab vedotin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.