Adcetris – 50mg, bočica staklena, 1x50mg · JKL 0014000
Za šta se koristi, doziranje, upozorenja i zvanično uputstvo za lek Adcetris
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Da li postoje drugi lekovi u istoj grupi prema ALIMS listi?
Proverite konkretni JKL u važećoj ALIMS listi međusobno zamenljivih lekova.
Proveri lekove iz ALIMS grupe →Zvanične cene leka
Maksimalna cena Ministarstva zdravlja i RFZO cena predstavljaju različite zvanične podatke, zato su prikazane odvojeno.
Maksimalna cena na veliko
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Zvanična cena na veliko, nije maloprodajna cena u apoteci.
Monografija leka Adcetris
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Uznapredovali klasični Hodgkin-ov limfom, sistemski anaplastični limfom velikih ćelija, T-ćelijski limfom kože kod pacijenata koji su prethodno primili najmanje jedan lek koji prolazi kroz krvotok.
Doziranje
Doza zavisi od telesne mase. U kombinaciji sa doksorubicinom, vinblastinom i dakarbazinom: 1,2 mg/kg svake 2 nedelje tokom 6 meseci. U kombinaciji sa ciklofosfamidom, doksorubicinom i prednizonom: 1,8 mg/kg svake 3 nedelje tokom 4-6 meseci. Monoterapija: 1,8 mg/kg svake 3 nedelje do godinu dana, sa mogućim smanjenjem doze kod problema sa bubrezima ili jetrom.
Kontraindikacije
Alergija na brentuksimab vedotin ili pomoćne supstance leka; istovremena upotreba bleomicina.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju, pankreatitis, plućnu toksičnost, infekcije, neuropatiju, trombocitopeniju, sindrom lize tumora, Stevens-Johnson-ov sindrom, DRESS sindrom, oštećenje jetre, hiperglikemiju, reakcije na infuziju i ekstravazaciju leka. Potrebno je redovno praćenje krvi i funkcije jetre i bubrega. Tokom lečenja i 6 meseci nakon, neophodna je pouzdana kontracepcija.
Interakcije
Ne sme se koristiti istovremeno sa bleomicinom. Moguće interakcije sa drugim hemioterapijskim i imunosupresivnim lekovima.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako korist prevazilazi rizik. Potrebna je pouzdana kontracepcija tokom lečenja i 6 meseci nakon poslednje doze.
Neželjena dejstva
Reakcije na infuziju, progresivna multifokalna leukoencefalopatija, pankreatitis, plućna toksičnost, neuropatija, trombocitopenija, sindrom lize tumora, Stevens-Johnson-ov sindrom, DRESS sindrom, infekcije, hiperglikemija, anemija, ekstravazacija leka, gubitak kose, mučnina, bolovi u mišićima i zglobovima, vrtoglavica, osip, povećanje enzima jetre, infekcija gornjih disajnih puteva, sepsa, septički šok.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Adcetris
Adcetris je lek koji sadrži aktivnu supstancu brentuksimab vedotin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Adcetris.