Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju trametinib + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 69 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju trametinib + kladribin →Aktivna supstanca
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju trametinib + klozapin →Aktivna supstanca
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju trametinib + metotreksat →Aktivna supstanca
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju trametinib + azatioprin →Aktivna supstanca
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju trametinib + daunorubicin →Aktivna supstanca
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju trametinib + diosmektit →Aktivna supstanca
što dovodi do smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju trametinib + famotidin →Aktivna supstanca
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju trametinib + filgrastim →Aktivna supstanca
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju trametinib + fingolimod →Aktivna supstanca
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju trametinib + fosinopril →Aktivna supstanca
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju trametinib + bleomicin →Aktivna supstanca
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju trametinib + bortezomib →Aktivna supstanca
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju trametinib + cetuksimab →Aktivna supstanca
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju trametinib + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
doza trametiniba jednom dnevno treba da se uzima u isto vreme svakoga dana
Pogledaj interakciju trametinib + dabrafenib →Aktivna supstanca
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju trametinib + doksorubicin →Aktivna supstanca
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju trametinib + epirubicin →Aktivna supstanca
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju trametinib + fluorouracil →Aktivna supstanca
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju trametinib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju trametinib + idarubicin →Aktivna supstanca
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju trametinib + karmustin →Aktivna supstanca
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju trametinib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju trametinib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
Ako se ne može izbjeći istovremena primjena, preporučuje se smanjenje doze inhibitora tirozin kinaze (videti odeljak 4.4)
Pogledaj interakciju trametinib + vorikonazol →Aktivna supstanca
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju trametinib + erlotinib →Aktivna supstanca
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju trametinib + ifosfamid →Aktivna supstanca
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju trametinib + leflunomid →Aktivna supstanca
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju trametinib + ramipril →Aktivna supstanca
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju trametinib + amfotericin b →Aktivna supstanca
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju trametinib + azacitidin →Aktivna supstanca
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju trametinib + bendamustin →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju trametinib + busulfan →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju trametinib + butamirat →Aktivna supstanca
Kako se ne može isključiti da jaka inhibicija hepatičnog P-gp može dovesti do povećanja nivoa trametiniba, potreban je oprez pri istovremenoj primeni trametiniba sa drugim lekovima koji su jaki inhibitori P-gp (npr. verapamil, ciklosporin, ritonavir, hinidin,…
Pogledaj interakciju trametinib + ciklosporin →Aktivna supstanca
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju trametinib + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju trametinib + citarabin →Aktivna supstanca
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju trametinib + dakarbazin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju trametinib + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju trametinib + denosumab →Aktivna supstanca
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju trametinib + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju trametinib + docetaksel →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju trametinib + folna kiselina →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju trametinib + gemcitabin →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju trametinib + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju trametinib + hidrotalcit →Aktivna supstanca
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju trametinib + hlorpromazin →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju trametinib + hlortalidon →Aktivna supstanca
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju trametinib + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju trametinib + imatinib →Aktivna supstanca
Kako se ne može isključiti da jaka inhibicija hepatičnog P-gp može dovesti do povećanja nivoa trametiniba, potreban je oprez pri istovremenoj primeni trametiniba sa drugim lekovima koji su jaki inhibitori P-gp (npr. verapamil, ciklosporin, ritonavir, hinidin,…
Pogledaj interakciju trametinib + itrakonazol →