Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju temozolomid + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 141 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju temozolomid + kladribin →Aktivna supstanca
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju temozolomid + klozapin →Aktivna supstanca
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju temozolomid + metotreksat →Aktivna supstanca
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju temozolomid + azatioprin →Aktivna supstanca
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju temozolomid + daunorubicin →Aktivna supstanca
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju temozolomid + diosmektit →Aktivna supstanca
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju temozolomid + filgrastim →Aktivna supstanca
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju temozolomid + fingolimod →Aktivna supstanca
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju temozolomid + fosinopril →Aktivna supstanca
supresija koštane srži
Pogledaj interakciju temozolomid + hloramfenikol →Aktivna supstanca
prijavljena učestalost VOD/SOS nakon HSCT je bila ≥ 50%
Pogledaj interakciju temozolomid + inotuzumab ozogamicin →Aktivna supstanca
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju temozolomid + bleomicin →Aktivna supstanca
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju temozolomid + bortezomib →Aktivna supstanca
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju temozolomid + cetuksimab →Aktivna supstanca
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju temozolomid + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju temozolomid + doksorubicin →Aktivna supstanca
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju temozolomid + epirubicin →Aktivna supstanca
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju temozolomid + fluorouracil →Aktivna supstanca
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju temozolomid + idarubicin →Aktivna supstanca
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju temozolomid + karmustin →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju temozolomid + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju temozolomid + erlotinib →Aktivna supstanca
Mijelosupresivna aktivnost može biti povećana ukoliko je pacijent primao ili prima radioterapiju ili citotoksičnu terapiju
Pogledaj interakciju temozolomid + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju temozolomid + ifosfamid →Aktivna supstanca
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju temozolomid + leflunomid →Aktivna supstanca
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju temozolomid + ramipril →Aktivna supstanca
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju temozolomid + amfotericin b →Aktivna supstanca
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju temozolomid + azacitidin →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju temozolomid + busulfan →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju temozolomid + butamirat →Aktivna supstanca
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju temozolomid + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju temozolomid + citarabin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju temozolomid + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju temozolomid + denosumab →Aktivna supstanca
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju temozolomid + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju temozolomid + docetaksel →Aktivna supstanca
Mijelodisplastični sindrom i akutna mijeloidna leukemija
Pogledaj interakciju temozolomid + fludarabin →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju temozolomid + folna kiselina →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju temozolomid + gemcitabin →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju temozolomid + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju temozolomid + hidrotalcit →Aktivna supstanca
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju temozolomid + hlorpromazin →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju temozolomid + hlortalidon →Aktivna supstanca
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju temozolomid + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju temozolomid + imatinib →Aktivna supstanca
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju temozolomid + kaptopril →Aktivna supstanca
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju temozolomid + karboplatin →Aktivna supstanca
povećane toksičnosti koštane srži
Pogledaj interakciju temozolomid + melfalan →Aktivna supstanca
Procenu da li korist od antitrombotske terapije prevazilazi rizik od krvarenja potrebno je sprovesti za svakog pacijenta pojedinačno sa aktivnim kancerom, a zavisno od lokacije tumora, antineoplastične terapije i stadijuma bolesti.
Pogledaj interakciju temozolomid + rivaroksaban →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Primena terapija sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivnim dejstvom Siponimod nije bio ispitivan u kombinaciji sa terapijama sa antineoplastičnim, imunomodulatornim ili imunosupresivn…
Pogledaj interakciju temozolomid + siponimod →