Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju sorafenib + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: sorafenib
Pronađeno je 160 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim sorafenib stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
klozapin
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju sorafenib + klozapin →Aktivna supstanca
metotreksat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju sorafenib + metotreksat →Aktivna supstanca
azatioprin
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju sorafenib + azatioprin →Aktivna supstanca
daunorubicin
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju sorafenib + daunorubicin →Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju sorafenib + diosmektit →Aktivna supstanca
famotidin
što dovodi do smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju sorafenib + famotidin →Aktivna supstanca
filgrastim
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju sorafenib + filgrastim →Aktivna supstanca
fingolimod
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju sorafenib + fingolimod →Aktivna supstanca
fosinopril
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju sorafenib + fosinopril →Aktivna supstanca
bleomicin
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju sorafenib + bleomicin →Aktivna supstanca
bortezomib
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju sorafenib + bortezomib →Aktivna supstanca
cetuksimab
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju sorafenib + cetuksimab →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju sorafenib + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
doksorubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju sorafenib + doksorubicin →Aktivna supstanca
epirubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju sorafenib + epirubicin →Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju sorafenib + fluorouracil →Aktivna supstanca
hidroksikarbamid
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju sorafenib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
idarubicin
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju sorafenib + idarubicin →Aktivna supstanca
karmustin
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju sorafenib + karmustin →Aktivna supstanca
levotiroksin-natrijum
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju sorafenib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
pegfilgrastim
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju sorafenib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
vorikonazol
Ako se ne može izbjeći istovremena primjena, preporučuje se smanjenje doze inhibitora tirozin kinaze (videti odeljak 4.4)
Pogledaj interakciju sorafenib + vorikonazol →Aktivna supstanca
erlotinib
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju sorafenib + erlotinib →Aktivna supstanca
ifosfamid
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju sorafenib + ifosfamid →Aktivna supstanca
leflunomid
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju sorafenib + leflunomid →Aktivna supstanca
ramipril
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju sorafenib + ramipril →Aktivna supstanca
varfarin
povećan rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju sorafenib + varfarin →Aktivna supstanca
ambrisentan
U slučajevima teške ili perzistentne hipertenzije, ili u slučaju hipertenzivne krize, uprkos uvođenju antihipertenzivne terapije, trebalo bi razmotriti mogućnost trajnog obustavljanja primene sorafeniba (videti odeljak 4.8).
Pogledaj interakciju sorafenib + ambrisentan →Aktivna supstanca
amfotericin b
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju sorafenib + amfotericin b →Aktivna supstanca
amikacin
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + amikacin →Aktivna supstanca
amlodipin
U slučajevima teške ili perzistentne hipertenzije, ili u slučaju hipertenzivne krize, uprkos uvođenju antihipertenzivne terapije, trebalo bi razmotriti mogućnost trajnog obustavljanja primene sorafeniba (videti odeljak 4.8).
Pogledaj interakciju sorafenib + amlodipin →Aktivna supstanca
amoksicilin
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + amoksicilin →Aktivna supstanca
ampicilin
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + ampicilin →Aktivna supstanca
atenolol
U slučajevima teške ili perzistentne hipertenzije, ili u slučaju hipertenzivne krize, uprkos uvođenju antihipertenzivne terapije, trebalo bi razmotriti mogućnost trajnog obustavljanja primene sorafeniba (videti odeljak 4.8).
Pogledaj interakciju sorafenib + atenolol →Aktivna supstanca
azacitidin
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju sorafenib + azacitidin →Aktivna supstanca
azitromicin
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + azitromicin →Aktivna supstanca
bendamustin
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju sorafenib + bendamustin →Aktivna supstanca
benzilpenicilin
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + benzilpenicilin →Aktivna supstanca
bisoprolol
U slučajevima teške ili perzistentne hipertenzije, ili u slučaju hipertenzivne krize, uprkos uvođenju antihipertenzivne terapije, trebalo bi razmotriti mogućnost trajnog obustavljanja primene sorafeniba (videti odeljak 4.8).
Pogledaj interakciju sorafenib + bisoprolol →Aktivna supstanca
bosentan
U slučajevima teške ili perzistentne hipertenzije, ili u slučaju hipertenzivne krize, uprkos uvođenju antihipertenzivne terapije, trebalo bi razmotriti mogućnost trajnog obustavljanja primene sorafeniba (videti odeljak 4.8).
Pogledaj interakciju sorafenib + bosentan →Aktivna supstanca
bumetanid
U slučajevima teške ili perzistentne hipertenzije, ili u slučaju hipertenzivne krize, uprkos uvođenju antihipertenzivne terapije, trebalo bi razmotriti mogućnost trajnog obustavljanja primene sorafeniba (videti odeljak 4.8).
Pogledaj interakciju sorafenib + bumetanid →Aktivna supstanca
busulfan
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju sorafenib + busulfan →Aktivna supstanca
butamirat
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju sorafenib + butamirat →Aktivna supstanca
carvedilol
U slučajevima teške ili perzistentne hipertenzije, ili u slučaju hipertenzivne krize, uprkos uvođenju antihipertenzivne terapije, trebalo bi razmotriti mogućnost trajnog obustavljanja primene sorafeniba (videti odeljak 4.8).
Pogledaj interakciju sorafenib + carvedilol →Aktivna supstanca
cefadroksil
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + cefadroksil →Aktivna supstanca
cefaleksin
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + cefaleksin →Aktivna supstanca
cefazolin
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + cefazolin →Aktivna supstanca
cefepim
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + cefepim →Aktivna supstanca
cefiksim
Rizik od smanjenja koncentracije sorafeniba u plazmi pre nego što se započne terapija antibioticima.
Pogledaj interakciju sorafenib + cefiksim →