Aktivna supstanca
flurbiprofen
produžiti vreme krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + flurbiprofen →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: seleksipag
Pronađeno je 49 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim seleksipag stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
acenokumarol
Posledično, lek Acenokumarol UNION ne treba propisivati u kombinaciji sa sledećim lekovima: Heparin (uključujući i heparin male molekulske mase) (izuzetak je situacija koja zahteva brzu antikoagulaciju; videti odeljak 4.2); Antibiotici (npr. klindamicin);…
Pogledaj interakciju seleksipag + acenokumarol →Aktivna supstanca
acetilsalicilna kiselina
povećavaju rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + acetilsalicilna kiselina →Aktivna supstanca
apiksaban
Posle operacije ne preporučuje se istovremena primena drugih inhibitora agregacije trombocita sa apiksabanom.
Pogledaj interakciju seleksipag + apiksaban →Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju seleksipag + diosmektit →Aktivna supstanca
enoksaparin-natrijum
hemoragija se može javiti na bilo kom mestu
Pogledaj interakciju seleksipag + enoksaparin-natrijum →Aktivna supstanca
ibuprofen
dodatne inhibicije funkcije trombocita
Pogledaj interakciju seleksipag + ibuprofen →Aktivna supstanca
nadroparin-kalcijum
Ne preporučuje se istovremena primena sa acetilsalicilnom kiselinom (ili drugim salicilatima), nesteroidnim antiinflamatornim lekovima i antitrombocitnim lekovima, jer oni mogu povećati rizik za nastanak krvarenja (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju seleksipag + nadroparin-kalcijum →Aktivna supstanca
rivaroksaban
Terapija u kombinaciji sa drugim antitrombocitnim lekovina, npr. prasugrel ili tikagrelor, nije ispitivana i ne preporučuje se.
Pogledaj interakciju seleksipag + rivaroksaban →Aktivna supstanca
botulinum toksin tip a
Preporučuje se da pacijenti prekinu antitrombocitnu terapiju najmanje 3 dana pre primene injekcije.
Pogledaj interakciju seleksipag + botulinum toksin tip a →Aktivna supstanca
fluoksetin
gastrointestinalna i druga krvarenja na koži i sluzokožama
Pogledaj interakciju seleksipag + fluoksetin →Aktivna supstanca
cefadroksil
хеморагичне компликације
Pogledaj interakciju seleksipag + cefadroksil →Aktivna supstanca
cilostazol
крварења
Pogledaj interakciju seleksipag + cilostazol →Aktivna supstanca
dabigatraneteksilat
povećanim rizikom od krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + dabigatraneteksilat →Aktivna supstanca
dalteparin-natrijum
postoji rizik od stvaranja epiduralnog ili spinalnog hematoma koji može dovesti do produžene ili trajne paralize
Pogledaj interakciju seleksipag + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
diklofenak
može da poveća rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + diklofenak →Aktivna supstanca
everolimus
ozbiljni slučajevi krvarenja, neki sa smrtnim ishodom
Pogledaj interakciju seleksipag + everolimus →Aktivna supstanca
heparin-natrijum
trebalo bi izbegavati ili pažljivo kontrolisati
Pogledaj interakciju seleksipag + heparin-natrijum →Aktivna supstanca
lenalidomid
lekove koji mogu povećati sklonost ka krvarenju
Pogledaj interakciju seleksipag + lenalidomid →Aktivna supstanca
aceklofenak
Inhibitori agregacije trombocita i selektivni inhibitori preuzimanja serotonina: Povećan je rizik od gastrointestinalnog krvarenja (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju seleksipag + aceklofenak →Aktivna supstanca
alteplaza
Zbog povećanog hemoragijskog rizika, ne treba počinjati terapiju sa inhibitorima agregacije trombocita u toku prvih 24 sata posle trombolize alteplazom.
Pogledaj interakciju seleksipag + alteplaza →Aktivna supstanca
avapritinib
povećavaju rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + avapritinib →Aktivna supstanca
butamirat
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju seleksipag + butamirat →Aktivna supstanca
dasatinib
Treba biti oprezan ukoliko pacijenti moraju da uzimaju lekove koji inhibiraju funkciju trombocita ili antikoagulanse
Pogledaj interakciju seleksipag + dasatinib →Aktivna supstanca
daunorubicin
može znatno uticati na unos i resorpciju oralnih lekova koji se koriste istovremeno sa hemioterapijom
Pogledaj interakciju seleksipag + daunorubicin →Aktivna supstanca
deksketoprofen
povećan rizik od gastrointestinalnog krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + deksketoprofen →Aktivna supstanca
duloksetin
moguć povećan rizik od pojave krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + duloksetin →Aktivna supstanca
eltrombopag
Rizik od krvarenja se dodatno povećava ukoliko se terapija eltrombopagom prekine u prisustvu antikoagulanasa ili antitrombocitnih faktora.
Pogledaj interakciju seleksipag + eltrombopag →Aktivna supstanca
fondaparinuks-natrijum
Rizik od krvarenja je povećan
Pogledaj interakciju seleksipag + fondaparinuks-natrijum →Aktivna supstanca
hidrotalcit
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju seleksipag + hidrotalcit →Aktivna supstanca
ibrutinib
povećava rizik od teškog krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + ibrutinib →Aktivna supstanca
kabazitaksel
najvećim rizikom od razvoja gastrointestinalnih komplikacija
Pogledaj interakciju seleksipag + kabazitaksel →Aktivna supstanca
ketoprofen
Povećanje rizika od gastrointestinalnog krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + ketoprofen →Aktivna supstanca
ketorolak
povećani rizik od gastrointestinalnog krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + ketorolak →Aktivna supstanca
klopidogrel
povećani rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + klopidogrel →Aktivna supstanca
kobimetinib
rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + kobimetinib →Aktivna supstanca
meloksikam
Povećan je rizik od krvarenja
Pogledaj interakciju seleksipag + meloksikam →Aktivna supstanca
nepafenak
Istovremena upotreba leka Nevanac sa lekovima koji produžavaju vreme krvarenja, može povećati rizik od nastanka hemoragije (videti odeljak 4.4).
Pogledaj interakciju seleksipag + nepafenak →Aktivna supstanca
pentoksifilin
Potencijalno aditivno dejstvo sa inhibitorima agregacije trombocita: zbog povećanog rizika od krvarenja, pri istovremenoj primeni inhibitora agregacije trombocita (kao što su klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciksimab, anagrelid,…
Pogledaj interakciju seleksipag + pentoksifilin →Aktivna supstanca
pirtobrutinib
Zbog toga, pošto pirtobrutinib može povećati koncentracije CYP2C8 supstrata u plazmi, savetuje se oprez ukoliko se istovremeno sa pirtobrutinibom primenjuju CYP2C8 supstrati (npr. repaglinid, dasabuvir, seleksipag, rosiglitazon, pioglitazon i montelukast).
Pogledaj interakciju seleksipag + pirtobrutinib →Aktivna supstanca
tikagrelor
Ipak, zbog mogućih farmakodinamskih interakcija potreban je oprez pri istovremenoj primeni tikagrelora sa lekovima za koje se zna da menjaju hemostazu.
Pogledaj interakciju seleksipag + tikagrelor →Aktivna supstanca
trazodon
Dodatni oprez se savetuje kod pacijenata koji uz serotonergičke lekove, poput trazodona, istovremeno uzimaju antikoagulantne lekove i/ili inhibitore agregacije trombocita kao i kod pacijenata sa poznatom sklonošću ka krvarenju.
Pogledaj interakciju seleksipag + trazodon →Aktivna supstanca
valproinska kiselina
Inhibitori UGT1A3 i UGT2B7 Efekat snažnih inhibitora UGT1A3 i UGT2B7 (valproinske kiseline, probenecida, i flukonazola) na izloženost seleksipagu i njegovom aktivnom metabolitu nije ispitivan. Potreban je oprez kad se ti lekovi primenjuju istovremeno sa lekom…
Pogledaj interakciju seleksipag + valproinska kiselina →Aktivna supstanca
varfarin
Bilo kakva istovremena primena sa drugim antitrombocitnim lekovima zahteva oprez zbog povećanog rizika od krvarenja.
Pogledaj interakciju seleksipag + varfarin →Aktivna supstanca
deferasiroks
Učestalost premene leka Uptravi treba smanjiti na jednom dnevno prilikom istovremene primene sa umerenim CYP2C8 inhibitorima (na primer, klopidogrel, deferasiroks, teriflunomid).
Pogledaj interakciju seleksipag + deferasiroks →Aktivna supstanca
ritonavir
Inhibitori transportera (lopinavir/ritonavir) Pri primeni lopinavira/ritonavira, snažnih inhibitora OATP (OATP1B1 i OATP1B3) i P-gp, u dozama od 400 mg/100 mg dva puta dnevno, izloženost seleksipagu se povećala približno 2 puta,
Pogledaj interakciju seleksipag + ritonavir →Aktivna supstanca
sorbitol
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.
Pogledaj interakciju seleksipag + sorbitol →Aktivna supstanca
teriflunomid
Učestalost premene leka Uptravi treba smanjiti na jednom dnevno prilikom istovremene primene sa umerenim CYP2C8 inhibitorima (na primer, klopidogrel, deferasiroks, teriflunomid).
Pogledaj interakciju seleksipag + teriflunomid →Aktivna supstanca
tirzepatid
Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.
Pogledaj interakciju seleksipag + tirzepatid →