Interakcije: rifampicin

Induktori citohroma P450: oralni kontraceptivi, rifampicin, fenitoin, barbiturati, karbamazepin i kantarion mogu povećati metabolizam i na taj način dovesti do smanjenja koncentracije tricikličnih antidepresiva u plazmi a samim tim i do smanjenja antidepresiv…

Uporedna primena baricitiniba i flukonazola (umereni inhibitor CYP3A/CYP2C19/CYP2C9) ili rifampicina (snažan induktor CYP3A) nije dovodila do klinički značajnih promena koncentracije baricitiniba.

Metabolizam bazedoksifena se može povećati uz istovremenu primenu supstanci za koje se zna da indukuju UGT, kao što su rifampicin, fenobarbital, karbamazepin i fenitoin, što potencijalno dovodi do smanjene sistemske koncentracije bazedoksifena.

mogu da imaju potencijal da smanje koncentracije bilastina u plazmi

moguće je blago smanjenje poluvremena eliminacije bisoprolola

bez klinički značajnog dejstva na izlučivanje glukoze urinom tokom 24 časa

verovatno će smanjiti koncentraciju darifenacina u plazmi

mogu da smanje koncentraciju dekslansoprazola u plazmi

vrednost PIK enzalutamida i aktivnog metabolita je smanjen za 37% dok je Cmax ostao nepromenjen

Ne očekuju se interakcije sa inhibitorima i induktorima CYP3A4. Izloženost eribulinu (PIK i Cmax) se nije menjala pod uticajem ketokonazola, koji je inhibitor CYP3A4 i P glikoproteina (Pgp), i rifampicina koji je induktor CYP3A4

smanjuje koncentracije u plazmi sledećih lekova

postoji mogućnost da inhibitori i induktori citohroma P450 3A4 utiču na koncentraciju finasterida u plazmi

nisu ukazala na klinički značajne promene u klirensu fulvestranta

Efekti induktora CYP2C9, kao što je rifampicin, na farmakokinetiku irbesartana nisu procenjeni.

agensi za koje je poznato da indukuju enzime jetre, npr. rifampicin, mogu da pojačaju klirens benzodiazepina

Kofein ima sposobnost da ulazi u inerakcije sa aktivnim supstancama koje su supstrati za enzim CYP1A2, inhibiraju CYP1A2 ili indukuju CYP1A2

mogu značajno da smanje koncentraciju lansoprazola u plazmi

Nije sprovedeno ispitivanje interakcija lekova sa levocetirizinom (uključujući ispitivanje interkacija sa induktorima CYP3A4)

dovela do smanjenja koncentracije aktivnog metabolita u plazmi za 40%

Uticaj drugih lekova na rifampicin Istovremena primena antacida može da smanji resorpciju rifampicina.

Rifampicin Rifampicin može smanjiti koncentraciju morifina u serumu i smanjiti njegov analgetički efekat.

Lekovi koji indukuju enzime mogu smanjiti, a lekovi koji inhibiraju enzime mogu povećati koncentracije nandrolona.

Rifampicin Rifampicin može smanjiti koncentraciju valproinske kiseline u krvi što dovodi do izostanka terapijskog efekta.

Rifampicin, induktor CYP3A4, primenjen u dozi od 600 mg jednom dnevno tokom 7 dana, smanjivao je vrednost PIK peroralno primenjenog oksikodona.

Praćenje koncentracija u plazmi Iako su korelacije između doziranja i koncentracija okskarbazepina u plazmi, i između koncentracija u plazmi i kliničke efikasnosti ili podnošljivosti relativno beznačajne, praćenje koncentracija leka u plazmi može biti korisno…

Fenitoin, karbamazepin i rifampicin Kod pacijenata lečenih potentnim induktorima enzima CYP3A4 (npr. fenitoin, karbamazepin, rifampicin) klirens nakon oralne primene ondansetrona bio je povećan

Induktori CYP2C19 i CYP3A4 kao što su rifampicin i kantarion (Hypericum perforatum) mogu da smanje koncentraciju inhibitora protonske pumpe u plazmi, koji se metabolišu pomoću ovih enzima.

Rifampicin: Istovremena primena sa pitavastatinom dovela je do povećanja vrednosti PIK za pitavastatin od 1,3 puta zbog smanjenog hepatičkog preuzimanja.

Snažni induktori CYP3A4 (npr. rifampicin, karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, kantarion [Hypericum perforatum]) mogu da smanje izloženost nekonjugovanom MMAE.

Istovremena primena ponesimoda sa jakim induktorima više metaboličkih puteva ponesimoda (videti odeljak 5.2) može smanjiti sistemsku izloženost ponesimodu.

Rifampicin: u studiji interakcija u kojoj je pravastatin dat zajedno sa rifampcinom,primećeno je trostruko povećanje vrednosti PIK i Cmax pravastatina.

Induktori CYP3A4 poput rifampicina, fenitoina, barbiturata, karbamazepina i primidona: dejstvo kortikosteroida može biti smanjeno.

Interakcija sa drugim lekovima, može ubrzati metabolizam progesterona i na taj način dovesti do promene u dejstvu leka. Ovo se odnosi na: - Snažne induktore enzima, kao što su barbiturati, antiepileptici (fenitoin), rifampicin, fenilbutazon, spironolakton i g…

Istovremena primena propafenona sa fenobarbitalom i/ili rifampicinom (CYP3A4 induktori) može oslabiti antiaritmijsko dejstvo propafenona kao rezultat smanjenja njegove koncentracije u plazmi.

U kliničkom ispitivanju interakcija sa rifampicinom, jakim induktorom citohroma CYP3A4 i P- glikoproteina, vrednosti Cmax i PIK relugoliksa smanjile su se za 23%, odnosno 55%.

Istovremena primena rimegepanta sa rifampicinom dovela je do značajnog smanjenja izloženosti rimegepantu (smanjenje PIK za 80% i Cmax za 64%), što može dovesti do gubitka efikasnosti.

Istovremena primena riociguata sa snažnim induktorima CYP3A4 (npr. fenitoinom, karbamazepinom, fenobarbitalom ili preparatima kantariona) takođe može dovesti do smanjenja koncentracije riociguata u plazmi.

Rifampicin, jak CYP3A4 i P-gp induktor, smanjuje koncentraciju aktivne antipsihotične frakcije u plazmi.

Eritromicin: Istovremena upotreba rosuvastatina i eritromicina dovela je smanjenja vrednosti PIK za 20% i smanjenja vrednosti Cmax rosuvastatina za 30%. Ova interakcija može biti izazvana povećanim motilitetom creva koje izaziva eritromicin. Enzimi citohroma…

Istovremena primena saksagliptina sa snažnim induktorom CYP3A4/5 rifampicinom, smanjila je vrednosti Cmax i PIK saksagliptina za 53% odnosno 76%.

Ne može se isključiti da induktori CIP3A4, npr. fenobarbital, karbamazepin, kantarion i rifampicin, mogu izazvati smanjenje nivoa sertralina u plazmi.

Lekovi koji inhibiraju ove enzime i transportere (kao što su: ketokonazol, itrakonazol, ritonavir ili ciklosporin) ili ih indukuju (rifampicin, barbiturati, karbamazepin, fenitoin) mogu da utiču na koncentracije silodosina i njegovih aktivnih metabolita u pla…

Istovremena primena 2 mg siponimoda dnevno u prisustvu dnevnih doza od 600 mg rifampina (snažnog CYP3A4 i umerenog CYP2C9 induktora) smanjila je vrednost PIKtau,ss siponimoda za 57% i vrednost Cmax,ss za 45% kod ispitanika sa genotipom CY2C9*1*1.

Induktori metaboličkih enzima Primena rifampicina tokom 5 dana pre primene jedne doze sorafeniba dovela je do prosečnog smanjenja PIK sorafeniba od 37%.

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

Induktori P-glikoproteina Podaci dobijeni ispitivanjem interakcija između lekova kod pacijenata sa uznapredovalim solidnim tumorima pokazali su da je istovremena primena pojedinačne doze talazopariba od 1 mg i višestruke dnevne doze induktora P-glikoproteina,…

Farmakokinetičke interakcije nastaju kada se istovremeno primenjuju lekovi kakav je rifampicin, koji indukuje ovaj izoenzim i može smanjiti koncentracije tamoksifena u krvi.

Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.

Rifampicin Istovremena primena leka Tizax sa rifampicinom dovodi do smanjenja koncentracije tizanidina za 50 %.

Induktori hepatičkih enzima (npr. barbiturati, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, primidon, aminoglutetimid): može biti ubrzan metabolički klirens leka Kenalog.