Interakcije: pravastatin

Kod zdravih ispitanica je istovremena primena abemacikliba i supstrata P-glikoproteina (P-gp) loperamida dovela do povećanja izloženosti loperamidu u plazmi za 9% na osnovu vrednosti PIK0-∞ kao i za 35% na osnovu vrednosti Cmax.

ne očekuju interakcije prilikom upotrebe terapijske doze aklidinijuma ili njegovih metabolita sa lekovima koji su supstrati P-glikoproteina (P-gp) ili lekovima koji se metabolišu preko enzima citohroma P450 (CYP450) i esteraze

Supstrati P-gp In vitro, alektinib i njegov glavni aktivni metabolit M4 inhibiraju efluksni transporter P-gp. Stoga bi alektinib i M4 mogli povećati koncentracije u plazmi istovremeno primenjenih supstrata P-gp.

Apiksaban nije značajan inhibitor P-gp.

Povećana koncentracija LDL holesterola (lipoprotein niske gustine, engl. low density lipoprotein, LDL) se smanjila na vrednost od pre početka lečenja zahvaljujući primeni statina.

Istovremena primena brigatiniba sa supstratima P-gp, (poput digoksina, dabigatrana, kolhicina, pravastatina) ili BCRP (poput metotreksata, rosuvastatina, sulfasalazina), transportera organskih katjona 1 (OCT1), proteina za ekstruziju više lekova i toksina 1 (…

bioraspoloživost lekova koji se transportuju preko P-glikoproteina može biti povećana

Pri primeni supstrata za P-gp ne očekuju se klinički značajne interakcije

Klinički značaj ove inhibicije nije poznat

nije verovatno da empagliflozin izaziva interakcije sa aktivnim supstancama koji su P-gp supstrati

što nije nepovoljno uticalo na farmakodinamsko dejstvo evolokumaba na lipide

Za nekoliko lekova je konkretno dokazano nepostojanje značajne farmakokinetičke interakcije sa pravastatinom; to su supstrati/inhibitori CYP3A4 kao što su diltiazem, verapamil, itrakonazol, ketokonazol, inhibitori proteaze, sok od grejpfruta i inhibitori CYP2…

Lek Alvotinib može da poveća koncentracije drugih lekova u plazmi, koji se metabolišu preko CYP3A4

u kombinaciji sa statinom ili zajedno sa statinom i drugim terapijama za snižavanje vrednosti lipida kod pacijenata koji ne mogu da postignu ciljne vrednosti LDL-holesterola uz primenu najveće podnošljive doze statina

on je blagi inhibitor ovih transportera

Klinički značaj ovog dejstva nije poznat

Još uvek nije utvrđen klinički značaj navedenog dejstva

Moguća je istovremena primena leka

Nilotinib u kombinaciji sa statinima koji se uglavnom eliminišu preko CYP3A4 može povećati potencijal statinom uzrokovane miopatije, uključujući rabdomiolizu.

Iz tog razloga istovremena primena palbocikliba sa lekovima koji su supstrati P-gp (npr. digoksin, dabigatran, kolhicin) ili BCRP (npr. pravastatin, rosuvastatin, sulfasalazin) može da poveća njihovo terapijsko dejstvo i neželjene reakcije.

Inhibitori HMG-CoA reduktaze koji se metabolišu putem CYP3A4 (npr. simvastatin, lovastatin i atorvastatin) Posakonazol može znatno povećati koncentraciju inhibitora HMG-CoA reduktaze u plazmi koji se metabolišu putem CYP3A4.

Rifampicin: u studiji interakcija u kojoj je pravastatin dat zajedno sa rifampcinom,primećeno je trostruko povećanje vrednosti PIK i Cmax pravastatina.

Sitagliptin može biti blagi inhibitor p-glikoproteina in vivo

Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih istovremeno primenjenih lekova za oralnu primenu.

Tirzepatid odlaže pražnjenje želuca i zbog toga može uticati na brzinu resorpcije oralnih lekova koji se istovremeno primenjuju.

Ne može se isključiti da vismodegib može da poveća izloženost supstratima OATP1B1, kao što su npr. bosentan, ezetimib, glibenklamid, repaglinid, valsartan i statini.