- Mogući efekat
- Iako se ne očekuje da bi ovo smanjenje izloženosti pirtobrutiniba moglo biti klinički značajno, primenu snažnih CYP3A induktora (npr. rifampicin, karbamazepin, fenitoin) bi trebalo izbegavati ukoliko je to moguće, tokom terapije pirtobrutiniba.
- Preporuka iz SmPC-a
- Iako se ne očekuje da bi ovo smanjenje izloženosti pirtobrutiniba moglo biti klinički značajno, primenu snažnih CYP3A induktora (npr. rifampicin, karbamazepin, fenitoin) bi trebalo izbegavati ukoliko je to moguće, tokom terapije pirtobrutiniba.
Provera interakcije aktivnih supstanci
pirtobrutinib i rifampicin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
Iako se ne očekuje da bi ovo smanjenje izloženosti pirtobrutiniba moglo biti klinički značajno, primenu snažnih CYP3A induktora (npr. rifampicin, karbamazepin, fenitoin) bi trebalo izbegavati ukoliko je to moguće, tokom terapije pirtobrutiniba.
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- CYP3A induktori Primena rifampina, snažnog CYP3A induktora, u kliničkoj studiji je smanjila vrednost PIK pirtobrutiniba za 71% i vrednost Cmax za 42%.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Iako se ne očekuje da bi ovo smanjenje izloženosti pirtobrutiniba moglo biti klinički značajno, primenu snažnih CYP3A induktora (npr. rifampicin, karbamazepin, fenitoin) bi trebalo izbegavati ukoliko je to moguće, tokom terapije pirtobrutiniba.Otvori ALIMS dokument ↗
CYP3A induktori Primena rifampina, snažnog CYP3A induktora, u kliničkoj studiji je smanjila vrednost PIK pirtobrutiniba za 71% i vrednost Cmax za 42%.Otvori ALIMS dokument ↗