Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + kladribin →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: pirtobrutinib
Pronađeno je 75 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim pirtobrutinib stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
klozapin
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + klozapin →Aktivna supstanca
metotreksat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + metotreksat →Aktivna supstanca
azatioprin
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + azatioprin →Aktivna supstanca
daunorubicin
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + daunorubicin →Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + diosmektit →Aktivna supstanca
famotidin
što dovodi do smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + famotidin →Aktivna supstanca
filgrastim
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + filgrastim →Aktivna supstanca
fingolimod
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + fingolimod →Aktivna supstanca
fosinopril
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + fosinopril →Aktivna supstanca
karbamazepin
Iako se ne očekuje da bi ovo smanjenje izloženosti pirtobrutiniba moglo biti klinički značajno, primenu snažnih CYP3A induktora (npr. rifampicin, karbamazepin, fenitoin) bi trebalo izbegavati ukoliko je to moguće, tokom terapije pirtobrutiniba.
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + karbamazepin →Aktivna supstanca
rifampicin
Iako se ne očekuje da bi ovo smanjenje izloženosti pirtobrutiniba moglo biti klinički značajno, primenu snažnih CYP3A induktora (npr. rifampicin, karbamazepin, fenitoin) bi trebalo izbegavati ukoliko je to moguće, tokom terapije pirtobrutiniba.
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + rifampicin →Aktivna supstanca
bleomicin
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + bleomicin →Aktivna supstanca
bortezomib
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + bortezomib →Aktivna supstanca
cetuksimab
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + cetuksimab →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
doksorubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + doksorubicin →Aktivna supstanca
epirubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + epirubicin →Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + fluorouracil →Aktivna supstanca
hidroksikarbamid
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
idarubicin
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + idarubicin →Aktivna supstanca
karmustin
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + karmustin →Aktivna supstanca
levotiroksin-natrijum
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
pegfilgrastim
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
vorikonazol
Ako se ne može izbjeći istovremena primjena, preporučuje se smanjenje doze inhibitora tirozin kinaze (videti odeljak 4.4)
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + vorikonazol →Aktivna supstanca
erlotinib
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + erlotinib →Aktivna supstanca
ifosfamid
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + ifosfamid →Aktivna supstanca
leflunomid
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + leflunomid →Aktivna supstanca
ramipril
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + ramipril →Aktivna supstanca
rosuvastatin
Zbog toga, s obzirom na to da pirtobrutinib može povećati koncentracije BCRP supstrata u plazmi, savetuje se oprez pri istovremenoj primeni sa BCRP supstratima (npr. sa rosuvastatinom). Ako se ne može izbeći istovremena primena BCRP supstrata sa uskom terapij…
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + rosuvastatin →Aktivna supstanca
amfotericin b
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + amfotericin b →Aktivna supstanca
azacitidin
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + azacitidin →Aktivna supstanca
bendamustin
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + bendamustin →Aktivna supstanca
busulfan
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + busulfan →Aktivna supstanca
butamirat
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + butamirat →Aktivna supstanca
cisplatin
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + cisplatin →Aktivna supstanca
citarabin
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + citarabin →Aktivna supstanca
dakarbazin
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + dakarbazin →Aktivna supstanca
dalteparin-natrijum
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
denosumab
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + denosumab →Aktivna supstanca
dimetilfumarat
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
docetaksel
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + docetaksel →Aktivna supstanca
folna kiselina
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + folna kiselina →Aktivna supstanca
gemcitabin
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + gemcitabin →Aktivna supstanca
hidrohlortiazid
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
hidrotalcit
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + hidrotalcit →Aktivna supstanca
hlorpromazin
povećan rizik od agranulocitoze
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + hlorpromazin →Aktivna supstanca
hlortalidon
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + hlortalidon →Aktivna supstanca
ibandronska kiselina
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
imatinib
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju pirtobrutinib + imatinib →