Zapis 1
- Mogući efekat
- Kod zdravih dobrovoljaca koji su lečeni neomicinom 5 dana, prosečna izloženost sorafenibu se smanjila za 54%.
Provera interakcije aktivnih supstanci
sorafenib i neomicin
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Kod zdravih dobrovoljaca koji su lečeni neomicinom 5 dana, prosečna izloženost sorafenibu se smanjila za 54%.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Maysorb
Kod zdravih dobrovoljaca koji su bili na terapiji neomicinom 5 dana, prosečna izloženost sorafenibu se smanjila za 54%.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sorafenib Sandoz
Neomicin Istovremena primena neomicina, nesistemskog antimikrobnog leka koji se koristi za eradikaciju gastrointestinalne flore, utiče na resorpciju sorafeniba u enterohepatičnoj cirukulaciji (videti odeljak 5.2 „Biotransformacija i eliminacija“), što dovodi do smanjene izloženosti sorafenibu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Sorafenib Teva
Neomicin Istovremena primena neomicina, nesistemskog antimikrobnog leka koji se koristi za eradikaciju gastrointestinalne flore, utiče na enterohepatično recikliranje sorafeniba (videti odeljak 5.2, Metabolizam i eliminacija) što izaziva smanjeno izlaganje sorafenibu.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Sorafenib S.K.
Istovremena primena neomicina ili drugih antibiotika koji uzrokuju veći poremećaj gastrointestinalne mikroflore može smanjiti bioraspoloživost sorafeniba (videti odeljak 4.5).Otvori ALIMS dokument ↗