Provera interakcije aktivnih supstanci

takrolimus i metilprednizolon

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

neželjeni događaji povezani sa primenom bilo kog leka u monoterapiji, sa većom verovatnoćom mogu javiti kod istovremene primene

Šta uraditi?

Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1

Mogući efekat: Velike doze prednizolona ili metilprednizolona primenjene u terapiji akutnog odbacivanja transplantata, mogu da povećaju ili da smanje koncentracije takrolimusa u krvi.
Preporuka iz SmPC-a: Visoka doza prednizolona ili metilprednizolona Mogu imati uticaja na nivoe takrolimusa u krvi (povećanje ili smanjenje) kada se daju za lečenje akutnog odbacivanja organa Pratite najniže koncentracije takrolimusa u punoj krvi i korigujte dozu takrolimusa ukoliko je to potrebno.

Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: neželjeni događaji povezani sa primenom bilo kog leka u monoterapiji, sa većom verovatnoćom mogu javiti kod istovremene primene
Mogući efekat: U prisustvu nekog drugog CYP3A4 supstrata može uticati na hepatički klirens metilprednizolona
Preporuka iz SmPC-a: neophodnim prilagođavanjem doze

Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: neželjeni događaji povezani sa primenom bilo kog leka u monoterapiji, sa većom verovatnoćom mogu javiti tokom primene
Mogući efekat: Hepatički klirens metilprednizolona može biti inhibiran ili indukovan, što dovodi do povećanja ili smanjenja koncentracije metilprednizolona u plazmi
Preporuka iz SmPC-a: Može biti potrebno prilagođavanje doze

Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom

Klinički rizik: Ostali faktori za koje je primećeno da povećavaju rizik od pojave ovih kliničkih stanja, uključuju i već postojeće oboljenje srca, primenu kortikosteroida, hipertenziju, disfunkciju bubrega ili jetre, infekcije, zadržavanje tečnosti i pojavu edema.
Mogući efekat: Ostali faktori za koje je primećeno da povećavaju rizik od pojave ovih kliničkih stanja, uključuju i već postojeće oboljenje srca, primenu kortikosteroida, hipertenziju, disfunkciju bubrega ili jetre, infekcije, zadržavanje tečnosti i pojavu edema.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Advagraf

Velike doze prednizolona ili metilprednizolona primenjene u terapiji akutnog odbacivanja transplantata, mogu da povećaju ili da smanje koncentracije takrolimusa u krvi.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Prograf

Visoka doza prednizolona ili metilprednizolona Mogu imati uticaja na nivoe takrolimusa u krvi (povećanje ili smanjenje) kada se daju za lečenje akutnog odbacivanja organa Pratite najniže koncentracije takrolimusa u punoj krvi i korigujte dozu takrolimusa ukoliko je to potrebno.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Lemod - Solu

CYP3A4 supstrati - U prisustvu nekog drugog CYP3A4 supstrata može uticati na hepatički klirens metilprednizolona, sa neophodnim prilagođavanjem doze. Moguće je da se neželjeni događaji povezani sa primenom bilo kog leka u monoterapiji, sa većom verovatnoćom mogu javiti kod istovremene primene.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.5Lemod - Solu

Imunosupresivi: ciklofosfamid, takrolimus CYP3A4 supstrati CYP3A4 supstrati Hepatički klirens metilprednizolona može biti inhibiran ili indukovan, što dovodi do povećanja ili smanjenja koncentracije metilprednizolona u plazmi. Može biti potrebno prilagođavanje doze. Moguće je da se neželjeni događaji povezani sa primenom bilo kog leka u monoterapiji, sa većom verovatnoćom mogu javiti tokom primene.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Prograf

Ostali faktori za koje je primećeno da povećavaju rizik od pojave ovih kliničkih stanja, uključuju i već postojeće oboljenje srca, primenu kortikosteroida, hipertenziju, disfunkciju bubrega ili jetre, infekcije, zadržavanje tečnosti i pojavu edema.

Otvori ALIMS dokument ↗

Odeljak 4.4Advagraf

Ostali faktori za koje je primećeno da povećavaju rizik od pojave ovih kliničkih stanja, uključuju i već postojeće oboljenje srca, primenu kortikosteroida, hipertenziju, poremećaj funkcije bubrega ili jetre, infekcije, zadržavanje tečnosti i pojavu edema.

Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice

Sve interakcije: takrolimus Sve interakcije: metilprednizolon Lekovi sa supstancom takrolimus Lekovi sa supstancom metilprednizolon