Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- mogu da dovedu do hiperkalemije
- Preporuka iz SmPC-a
- treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma
Provera interakcije aktivnih supstanci
meloksikam i takrolimus
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Količina kalijuma u krvi može postati previsoka.
Šta uraditi?
Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina
- Mogući efekat
- Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina može biti pojačana lekovima iz grupe NSAIL
- Preporuka iz SmPC-a
- Tokom kombinovane terapije treba meriti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje funkcije bubrega, naročito kod starijih osoba.
- Mehanizam
- putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom
- Posebne grupe
- naročito kod starijih osoba
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina
- Mogući efekat
- Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina može biti pojačana lekovima iz grupe NSAIL
- Preporuka iz SmPC-a
- Tokom kombinovane terapije treba pratiti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje renalne funkcije, naročito kod starijih osoba.
- Mehanizam
- putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom
- Posebne grupe
- naročito kod starijih osoba
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina
- Mogući efekat
- Lekovi iz grupe NSAIL mogu da pojačaju nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina
- Preporuka iz SmPC-a
- Tokom kombinovane terapije treba pratiti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje renalne funkcije, naročito kod starijih osoba.
- Mehanizam
- putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom
- Posebne grupe
- naročito kod starijih osoba
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
- Klinički rizik
- Takrolimus: tokom istovremene primene NSAIL i takrolimusa povećava se rizik od nefrotoksičnosti.
- Mogući efekat
- Takrolimus: tokom istovremene primene NSAIL i takrolimusa povećava se rizik od nefrotoksičnosti.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Meloksikam PharmaS
Rizik povezan sa hiperkalemijom Pojedini lekovi ili terapijske grupe lekova mogu da dovedu do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitori angiotenzinkonvertujućeg enzima (ACE inhibitori), antagonisti angiotenzin-II receptora, nesteroidni antinflamatorni lekovi, heparin (male molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Nastanak hiperkalemije može zavisiti od toga da li postoje i neki drugi dodatni faktori rizika. Ovaj rizik se povećava kada se prethodno pomenuti lekovi koriste istovremeno sa meloksikamom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Meloksikam PharmaS
Hiperkalemija Hiperkalemija može biti izraženija kod dijabetesa ili istovremene terapije lekom za koji se zna da povećava kalemiju (videti odeljak 4.5). U tim slučajevima treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Meloksikam PharmaS
Inhibitori kalcineurina (npr. ciklosporin, takrolimus): Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina može biti pojačana lekovima iz grupe NSAIL putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom. Tokom kombinovane terapije treba meriti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje funkcije bubrega, naročito kod starijih osoba.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Melox
Rizici povezani sa hiperkalemijom Pojedini lekovi ili terapijske grupe lekova mogu da dovedu do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitori angiotenzinkonvertujućeg enzima (ACE inhibitori), antagonisti angiotenzin-II receptora, nesteroidni antiinflamatorni lekovi, heparin (male molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Nastanak hiperkalemije može zavisiti od toga da li postoje i neki drugi dodatni faktori rizika. Ovaj rizik se povećava kada se gore pomenuti lekovi koriste istovremeno sa meloksikamom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Melox
Hiperkalemija Hiperkalemija može biti izraženija kod pacijenata sa dijabetesom ili pri istovremenoj terapiji lekom za koji se zna da povećava koncentaciju kalijuma (videti odeljak 4.5). U tim slučajevima treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Melox
Inhibitori kalcineurina (npr. ciklosporin, takrolimus): Nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina može biti pojačana lekovima iz grupe NSAIL putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom. Tokom kombinovane terapije treba pratiti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje renalne funkcije, naročito kod starijih osoba.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Movalis
Rizici povezani sa hiperkalemijom Pojedini lekovi ili terapijske grupe lekova mogu da dovedu do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitori angiotenzinkonvertujućeg enzima (ACE inhibitori), antagonisti angiotenzin-II receptora, nesteroidni antinflamatorni lekovi, heparin (male molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Nastanak hiperkalemije može zavisiti od toga da li postoje i neki drugi dodatni faktori rizika. Ovaj rizik se povećava kada se gore pomenuti lekovi koriste istovremeno sa meloksikamom.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.4Movalis
Hiperkalemija Hiperkalemija može biti izraženija kod dijabetesa ili pri istovremenoj terapiji lekom za koji se zna da povećava koncentraciju kalijuma (videti odeljak 4.5). U tim slučajevima treba redovno pratiti koncentraciju kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Movalis
Inhibitori kalcineurina (npr. ciklosporin, takrolimus) Lekovi iz grupe NSAIL mogu da pojačaju nefrotoksičnost inhibitora kalcineurina putem dejstava posredovanih renalnim prostaglandinom. Tokom kombinovane terapije treba pratiti funkciju bubrega. Preporučuje se pažljivo praćenje renalne funkcije, naročito kod starijih osoba.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Naproksen HF
Takrolimus: moguć je povećan rizik od nefrotoksičnosti pri istovremenoj primeni NSAIL i takrolimusa.Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Defrinol forte
Takrolimus: tokom istovremene primene NSAIL i takrolimusa povećava se rizik od nefrotoksičnosti.Otvori ALIMS dokument ↗