Aktivna supstanca
enzalutamid
može smanjiti koncentracije lorlatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju lorlatinib + enzalutamid →Pregled po aktivnoj supstanci
Interakcije: lorlatinib
Pronađeno je 85 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Sa čim lorlatinib stupa u interakciju?
Kontraindikovano
Aktivna supstanca
karbamazepin
može smanjiti koncentracije lorlatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju lorlatinib + karbamazepin →Aktivna supstanca
kladribin
mogućeg povećanja hematološke toksičnosti i supresije koštane srži
Pogledaj interakciju lorlatinib + kladribin →Aktivna supstanca
klozapin
rizik i/ili težinu supresije koštane srži
Pogledaj interakciju lorlatinib + klozapin →Aktivna supstanca
metotreksat
Hematotoksični lekovi Hematotoksični lekovi ne smeju se uzimati tokom lečenja metotreksatom.
Pogledaj interakciju lorlatinib + metotreksat →Aktivna supstanca
rifampicin
uočena su i povećanja vrednosti AST i ALT
Pogledaj interakciju lorlatinib + rifampicin →Aktivna supstanca
alfentanil
lorlatinib može smanjiti koncentraciju ovih lekova
Pogledaj interakciju lorlatinib + alfentanil →Aktivna supstanca
azatioprin
Kad god je to moguće, istovremenu primenu azatioprina i citostatika ili lekova koji mogu imati mijelosupresivno dejstvo, kao što je penicilamin, treba izbegavati.
Pogledaj interakciju lorlatinib + azatioprin →Aktivna supstanca
ciklosporin
lorlatinib može smanjiti koncentraciju ovih lekova
Pogledaj interakciju lorlatinib + ciklosporin →Aktivna supstanca
daunorubicin
pacijent mora da se oporavi od prethodne citotoksične terapije
Pogledaj interakciju lorlatinib + daunorubicin →Aktivna supstanca
diosmektit
mogu da utiču na resorpciju lekova
Pogledaj interakciju lorlatinib + diosmektit →Aktivna supstanca
ergotamin
lorlatinib može smanjiti koncentraciju ovih lekova
Pogledaj interakciju lorlatinib + ergotamin →Aktivna supstanca
famotidin
što dovodi do smanjene efikasnosti
Pogledaj interakciju lorlatinib + famotidin →Aktivna supstanca
fentanil
lorlatinib može smanjiti koncentraciju ovih lekova
Pogledaj interakciju lorlatinib + fentanil →Aktivna supstanca
filgrastim
Zbog osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na mijelosupresivnu citotoksičnu hemioterapiju, primena filgrastima se ne preporučuje u periodu od 24 sata pre do 24 sata nakon hemioterapije.
Pogledaj interakciju lorlatinib + filgrastim →Aktivna supstanca
fingolimod
aditivnih efekata na imunski sistem
Pogledaj interakciju lorlatinib + fingolimod →Aktivna supstanca
fosinopril
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Pogledaj interakciju lorlatinib + fosinopril →Aktivna supstanca
levonorgestrel
lorlatinib može smanjiti koncentraciju ovih lekova
Pogledaj interakciju lorlatinib + levonorgestrel →Aktivna supstanca
sirolimus
lorlatinib može smanjiti koncentraciju ovih lekova
Pogledaj interakciju lorlatinib + sirolimus →Aktivna supstanca
takrolimus
lorlatinib može smanjiti koncentraciju ovih lekova
Pogledaj interakciju lorlatinib + takrolimus →Aktivna supstanca
bleomicin
toksičnost bleomicina
Pogledaj interakciju lorlatinib + bleomicin →Aktivna supstanca
bortezomib
pojave toksičnosti
Pogledaj interakciju lorlatinib + bortezomib →Aktivna supstanca
cetuksimab
Drugi lekovi se ne smeju davati pre isteka jednog sata od završetka infuzije cetuksimaba
Pogledaj interakciju lorlatinib + cetuksimab →Aktivna supstanca
ciklofosfamid
Tešku mijelosupresiju
Pogledaj interakciju lorlatinib + ciklofosfamid →Aktivna supstanca
doksorubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju lorlatinib + doksorubicin →Aktivna supstanca
epirubicin
koji imaju slična toksična dejstva
Pogledaj interakciju lorlatinib + epirubicin →Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju lorlatinib + fluorouracil →Aktivna supstanca
hidroksikarbamid
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju lorlatinib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
idarubicin
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju lorlatinib + idarubicin →Aktivna supstanca
itrakonazol
povećao je kod zdravih dobrovoljaca srednju vrednost PIK lorlatiniba za 42% i Cmax za 24%
Pogledaj interakciju lorlatinib + itrakonazol →Aktivna supstanca
karmustin
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju lorlatinib + karmustin →Aktivna supstanca
ketokonazol
može povećati koncentracije lorlatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju lorlatinib + ketokonazol →Aktivna supstanca
kobicistat
može povećati koncentracije lorlatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju lorlatinib + kobicistat →Aktivna supstanca
levotiroksin-natrijum
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju lorlatinib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
pegfilgrastim
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju lorlatinib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
posakonazol
može povećati koncentracije lorlatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju lorlatinib + posakonazol →Aktivna supstanca
ritonavir
može povećati koncentracije lorlatiniba u plazmi
Pogledaj interakciju lorlatinib + ritonavir →Aktivna supstanca
vorikonazol
Ako se ne može izbjeći istovremena primjena, preporučuje se smanjenje doze inhibitora tirozin kinaze (videti odeljak 4.4)
Pogledaj interakciju lorlatinib + vorikonazol →Aktivna supstanca
acenokumarol
stanje pacijenata je potrebno pratiti
Pogledaj interakciju lorlatinib + acenokumarol →Aktivna supstanca
erlotinib
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju lorlatinib + erlotinib →Aktivna supstanca
ifosfamid
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju lorlatinib + ifosfamid →Aktivna supstanca
leflunomid
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju lorlatinib + leflunomid →Aktivna supstanca
ramipril
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju lorlatinib + ramipril →Aktivna supstanca
varfarin
stanje pacijenata je potrebno pratiti
Pogledaj interakciju lorlatinib + varfarin →Aktivna supstanca
amfotericin b
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju lorlatinib + amfotericin b →Aktivna supstanca
azacitidin
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju lorlatinib + azacitidin →Aktivna supstanca
bendamustin
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju lorlatinib + bendamustin →Aktivna supstanca
bupropion
smanjio je vrednosti PIKinf i Cmax pojedinačne oralno primenjene doze od 100 mg bupropiona (kombinovani supstrat enzima CYP2B6 i CYP3A4) za 49,5% odnosno 53%
Pogledaj interakciju lorlatinib + bupropion →Aktivna supstanca
busulfan
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju lorlatinib + busulfan →Aktivna supstanca
butamirat
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju lorlatinib + butamirat →