Aktivna supstanca
fluorouracil
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju krizotinib + fluorouracil →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 126 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
mogu povećati toksičnost fluorouracila
Pogledaj interakciju krizotinib + fluorouracil →Aktivna supstanca
može biti neophodno prilagođavanje doza
Pogledaj interakciju krizotinib + hidroksikarbamid →Aktivna supstanca
Svi ovi dozni režimi moraju, ipak, uzeti u obzir hematološki status pacijenta i doze drugih citotoksičnih lekova kada se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju krizotinib + idarubicin →Aktivna supstanca
doze treba adekvatno prilagoditi
Pogledaj interakciju krizotinib + karmustin →Aktivna supstanca
povezano je sa povećanim potrebama za doziranjem levotiroksina kod pacijenata sa hipotireozom
Pogledaj interakciju krizotinib + levotiroksin-natrijum →Aktivna supstanca
mogu uticati na efikasnost i renalnu eliminaciju metformina
Pogledaj interakciju krizotinib + metformin →Aktivna supstanca
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija Zbog moguće osetljivosti mijeloidnih ćelija koje se brzo dele na citotoksičnu hemioterapiju, pegfilgrastim treba primeniti najmanje 24 sata nakon primene citotoksične hemioterapije.
Pogledaj interakciju krizotinib + pegfilgrastim →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + amjodaron →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + aripiprazol →Aktivna supstanca
u drugim slučajevima istovremena hemioterapija bila doprinoseći faktor
Pogledaj interakciju krizotinib + erlotinib →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + flufenazin →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + haloperidol →Aktivna supstanca
povećavaju rizik od ventrikulatnih aritmija, uključujući torsade de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + hlorpromazin →Aktivna supstanca
Teška mijelosupresija se mora očekivati
Pogledaj interakciju krizotinib + ifosfamid →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + kariprazin →Aktivna supstanca
neželjene reakcije
Pogledaj interakciju krizotinib + kolhicin →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + kvetiapin →Aktivna supstanca
povećanim rizikom od ozbiljnih neželjenih dejstava
Pogledaj interakciju krizotinib + leflunomid →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + lurasidon →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + metadon →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + moksifloksacin →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + olanzapin →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + paliperidon →Aktivna supstanca
neželjene reakcije
Pogledaj interakciju krizotinib + pravastatin →Aktivna supstanca
hematološke reakcije
Pogledaj interakciju krizotinib + ramipril →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + risperidon →Aktivna supstanca
lekovima koji mogu izazvati torsades de pointes
Pogledaj interakciju krizotinib + sulpirid →Aktivna supstanca
Antineoplastici treba da se daju istovremeno uz mere opreza.
Pogledaj interakciju krizotinib + amfotericin b →Aktivna supstanca
izmenjenosti funkcije bubrega u rasponu od povećanih vrednosti serumskog kreatinina do insuficijencije bubrega i smrti
Pogledaj interakciju krizotinib + azacitidin →Aktivna supstanca
Свако лечење које нарушава опште стање пацијената или функцију коштане сржи може појачати токсичност бендамустина.
Pogledaj interakciju krizotinib + bendamustin →Aktivna supstanca
povećanom stopom neželjenih reakcija na plućima
Pogledaj interakciju krizotinib + brigatinib →Aktivna supstanca
plućnu toksičnost
Pogledaj interakciju krizotinib + busulfan →Aktivna supstanca
Sadržaj sorbitola u lekovima za oralnu primenu može uticati na bioraspoloživost drugih lekova za oralnu primenu koji se primenjuju istovremeno
Pogledaj interakciju krizotinib + butamirat →Aktivna supstanca
Istovremena upotreba mijelosupresiva ili zračenja pojačaće efekte mijelosupresivne aktivnosti cisplatina
Pogledaj interakciju krizotinib + cisplatin →Aktivna supstanca
Citarabin treba primenjivati sa velikim oprezom
Pogledaj interakciju krizotinib + citarabin →Aktivna supstanca
moguće su mijelotoksične interakcije
Pogledaj interakciju krizotinib + dakarbazin →Aktivna supstanca
Pojačanje antikoagulantnog efekta
Pogledaj interakciju krizotinib + dalteparin-natrijum →Aktivna supstanca
istovremena terapija: kortikosteroidi, hemioterapija, inhibitori angiogeneze, radioterapija glave i vrata
Pogledaj interakciju krizotinib + denosumab →Aktivna supstanca
Nije ispitivana primena dimetilfumarata u kombinaciji sa antineoplastičnim ili imunosupresivnim terapijama
Pogledaj interakciju krizotinib + dimetilfumarat →Aktivna supstanca
Težina neželjenih događaja koje izaziva docetaksel može se povećati
Pogledaj interakciju krizotinib + docetaksel →Aktivna supstanca
kongenitalne anomalije
Pogledaj interakciju krizotinib + folna kiselina →Aktivna supstanca
kumulativne supresije funkcije koštane srži
Pogledaj interakciju krizotinib + gemcitabin →Aktivna supstanca
Citotoksični lekovi: Pri istovremenoj upotrebi hidrohlortiazida i citotoksičnih lekovi (npr. ciklofosfamid, fluorouracil, metotreksat) može se očekivati povećana toksičnost koštane srži (posebno granulocitopenija).
Pogledaj interakciju krizotinib + hidrohlortiazid →Aktivna supstanca
Antacidi mogu da utiču na resorpciju drugih lekova kada se primene istovremeno
Pogledaj interakciju krizotinib + hidrotalcit →Aktivna supstanca
posebno granulocitopenija
Pogledaj interakciju krizotinib + hlortalidon →Aktivna supstanca
Sledeće faktore rizika bi trebalo razmotriti prilikom procene rizika za pojavu osteonekroze vilice kod pacijenta: - potentnost leka koji inhibira resorpciju kostiju (rizik je veći kod primene izrazito potentnih jedinjenja), način primene (rizik je veći kod pa…
Pogledaj interakciju krizotinib + ibandronska kiselina →Aktivna supstanca
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju krizotinib + ibrutinib →Aktivna supstanca
Neželjene reakcije imatiniba, t.j. hepatotoksičnost, mijelosupresija i druga, mogu se pojačati
Pogledaj interakciju krizotinib + imatinib →Aktivna supstanca
rizik od pojave leukopenije
Pogledaj interakciju krizotinib + kaptopril →Aktivna supstanca
Ukupna učestalost neuroloških neželjenih dejstava je izgleda povećana kod pacijenata koji su dobijali karboplatin u kombinovanoj terapiji
Pogledaj interakciju krizotinib + karboplatin →