Provera interakcije aktivnih supstanci
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
neželjene reakcije
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Na osnovu in vitro studija, očekuje se da krizotinib inhibira crevne P-gp. Iz tog razloga primena krizotiniba sa lekovima koji su supstrati P-gp (npr. digoksin, dabigatran, kolhicin, pravastatin) može povećati njihovo terapijsko dejstvo kao i neželjene reakcije. Preporučuje se intenzivan klinički nadzor kada se krizotinib primenjuje istovremeno sa ovim lekovima.Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena sa lekovima koji su supstrati transportera Krizotinib je inhibitor P-glikoproteina (P-gp) u in vitro uslovima. Iz tog razloga krizotinib može povećati koncentracije istovremeno primenjenih lekova u plazmi koji su supstrati P-gp (videti odeljak 4.5). Krizotinib je inhibitor OCT1 i OCT2 u in vitro uslovima. Iz tog razloga krizotinib može povećati koncentracije istovremeno primenjenih lekova u plazmi koji su supstrati OCT1 ili OCT2 (videti odeljak 4.5). In vitro, krizotinib nije inhibirao humane hepatične transportne proteine preuzimanja kao što su organski anjonski transportni polipeptid (OATP)1B1 ili OATP1B3 ili renalne transportne proteine preuzimanja kao što su transporteri organskih anjona (OAT)1 ili OAT3 pri klinički značajnim koncentracijama. Iz tog razloga se kliničke interakcije usled inhibitornog dejstva krizotiniba na hepatično ili renalno preuzimanje lekova koji su supstrati ovih transportera smatraju malo verovatnim.Otvori ALIMS dokument ↗
