- Klinički rizik
- aditivnog nefrotoksičnog efekta
- Preporuka iz SmPC-a
- Potreban je monitoring funkcije bubrega na početku lečenja sa NSAIL
- Posebne grupe
- posebno kod starijih pacijenata
Provera interakcije aktivnih supstanci
ketoprofen i takrolimus
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
aditivnog nefrotoksičnog efekta
Šta uraditi?
Proverite sa lekarom ili farmaceutom tačan raspored uzimanja. Nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Klinički rizik
- Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno je redovno meriti koncentraciju kalijuma u serumu
- Klinički rizik
- Rizik je veći ako se navedeni lekovi primenjuju istovremeno
- Preporuka iz SmPC-a
- potrebno pratiti koncentraciju kalijuma
- Klinički rizik
- Rizik od hiperkalemije može se povećati kada se prethodno navedeni lekovi primenjuju istovremeno
- Preporuka iz SmPC-a
- U ovim slučajevima potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma
- Klinički rizik
- većeg rizika od nefrotoksičnosti
- Posebne grupe
- posebno kod starijih pacijenata
- Klinički rizik
- Rizik od aditivne nefrotoksičnosti
- Posebne grupe
- posebno kod starijih pacijenata
- Klinički rizik
- Rizik od aditivnih nefrotoksičnih efekata
- Posebne grupe
- posebno kod starijih pacijenata
- Klinički rizik
- Takrolimus: tokom istovremene primene NSAIL i takrolimusa povećava se rizik od nefrotoksičnosti.
- Mogući efekat
- Takrolimus: tokom istovremene primene NSAIL i takrolimusa povećava se rizik od nefrotoksičnosti.
- Klinički rizik
- Ovaj rizik je povećan kada se gore pomenuti lekovi primenjuju istovremeno
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Ciklosporin, takrolimus Postoji rizik od aditivnog nefrotoksičnog efekta, posebno kod starijih pacijenata. Potreban je monitoring funkcije bubrega na početku lečenja sa NSAIL. Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacije koje zahtevaju posebne mera opreza Otvori ALIMS dokument ↗
Ostali lekovi za hiperkalemiju Rizik od povećanja hiperkalemije, potencijalno sa smrtnim ishodom. Otvori ALIMS dokument ↗
Kombinacije koje treba razmotriti Otvori ALIMS dokument ↗
Rizik povezan sa hiperkalemijom: Neki lekovi ili terapijske grupe lekova mogu dovesti do hiperkalemije: soli kalijuma, diuretici koji štede kalijum, inhibitor angiotenzin konvertujućeg enzima, blokatori receptora angiontezina II, nesteroidni antiinflamatorni lekovi, heparini (nisko molekularni ili nefrakcionisani), imunosupresivi kao što su ciklosporin ili takrolimus, trimetoprim. Rizik od hiperkalemije je povećan pri kombinovanoj primeni ovih lekova. Taj rizik je osobito važan kod diuretika koji štede kalijum, posebno kada su kombinovani međusobno ili sa kalijumovim solima, dok istovremena primena nekog ACE inhibitora sa nekim NSAIL, na primer, predstavlja manji rizik od trenutka kada se primene preporučene mere opreza. Da bi se prepoznali rizici i nivoi posebnih ograničenja za lekove koji mogu dovesti do hiperkalemije, treba pogledati interakcije svojstvene svakoj supstanci. Ipak, neke supstance, kao trimetoprim, nisu predmet posebnih interakcija u pogledu tog rizika. One, ipak, mogu da deluju kao faktori koji podstiču rizik kada se kombinuju sa drugim lekovima, kao što su prethodno navedeni.Otvori ALIMS dokument ↗
Hiperkalemija, uzrokovana dijabetesom ili istovremenom primenom diuretika koji štede kalijum (videti odeljak 4.5). U ovim slučajevima potrebno je redovno meriti koncentraciju kalijuma u serumu.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi ili grupe lekova koje mogu doprineti hiperkalemiji: neki lekovi ili grupe lekova mogu doprineti hiperkalemiji, npr. kalijumove soli, diuretici koji štede kalijum, ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II, NSAIL, heparini (niske molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim. Pojava hiperkalemije može zavisiti o prisutnosti dodatnih faktora. Rizik je veći ako se navedeni lekovi primenjuju istovremeno. -Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena koja zahteva oprez: -Otvori ALIMS dokument ↗
Može doći do hiperkalemije, posebno kod pacijenata s postojećim dijabetesom, oštećenjem bubrega i/ili istovremenim lečenjem lekovima koji izazivaju hiperkalemiju (videti odeljak 4.5). U ovim slučajevima je potrebno pratiti koncentraciju kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi i terapeutske grupe lekova koje mogu dovesti do pojave hiperkalemije (tj. kalijumove soli, diuretici koje štede kalijum, ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina II, NSAIL, heparini (male molekulske mase ili nefrakcionisani), ciklosporin, takrolimus i trimetoprim). Rizik od hiperkalemije može se povećati kada se prethodno navedeni lekovi primenjuju istovremeno. ACE inhibitori i antagonisti angiotenzina IIOtvori ALIMS dokument ↗
Može doći do pojave hiperkalemije, naročito kod pacijenata sa dijbetesom, insuficijencijom bubrega i/ili pri istovremenoj terapiji lekovima koji dovode do hiperkalemije (videti doeljak 4.5.). U ovim slučajevima potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma.Otvori ALIMS dokument ↗
Ciklosporin i takrolimus: istovremeno lečenje lekovima iz grupe NSAIL može dovesti do većeg rizika od nefrotoksičnosti, posebno kod starijih pacijenata. -Otvori ALIMS dokument ↗