- Klinički rizik
- Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
- Preporuka iz SmPC-a
- treba izbegavati
- Posebne grupe
- naročito u slučaju prethodno postojećeg oštećenja funkcije bubrega
Provera interakcije aktivnih supstanci
fosinopril i sirolimus
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
- Mogući efekat
- Pacijente koji primaju sirolimus treba pažljivo pratiti ako istovremeno uzimaju ACE inhibitore.
- Preporuka iz SmPC-a
- Pacijente koji primaju sirolimus treba pažljivo pratiti ako istovremeno uzimaju ACE inhibitore.
- Klinički rizik
- povećanog rizika od nastanka angioedema
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodan je oprez prilikom započinjanja terapije racekadotrilom, mTOR inhibitorima
- Klinički rizik
- povećanog rizika od nastanka angioedema
- Preporuka iz SmPC-a
- Neophodan je oprez prilikom započinjanja terapije
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Imunosupresivi, citostatici, sistemski kortikosteroidi ili prokainamid, alopurinol Istovremenu primenu fosinoprila sa imunosupresivima i/ili lekovima koji mogu izazvati leukopeniju treba izbegavati.Otvori ALIMS dokument ↗
Neutropenija/agranulocitoza Neutropenija/agranulocitoza, depresija koštane srži, trombocitopenija i anemija prijavljivane su kod pacijenata na terapiji ACE inhibitorima. Agranulocitoza i depresija koštane srži se češće javljaju kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega, posebno ako imaju i kolagensko-vaskularnu bolest kao što je sistemski eritematozni lupus ili skleroderma. Kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega uz odsustvo drugih ugrožavajućih faktora, neutropenija se dešava retko. Neutropenija i agranulocitoza su reverzibilne po prestanku primene ACE inhibitora. Fosinopril treba primenjivati sa naročitim oprezom kod pacijenata sa kolageno-vaskularnom bolešću, pacijenata na imunosupresivnoj terapiji, pacijenata na terapiji alopurinolom ili prokainamidom ili pacijenata sa kombinacijom ovih ugrožavajućih faktora, naročito u slučaju prethodno postojećeg oštećenja funkcije bubrega. Neki od ovih pacijenata razvijali su ozbiljne infekcije, koje u nekim slučajevima nisu odgovarale na intenzivnu antibiotsku terapiju. Ako se fosinopril primenjuje kod ovih pacijenata, savetuje se periodično praćenje vrednosti belih krvnih ćelija kao i da se pacijenti jave u slučaju pojave bilo kojih znakova infekcije.Otvori ALIMS dokument ↗
Pacijente koji primaju sirolimus treba pažljivo pratiti ako istovremeno uzimaju ACE inhibitore.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji povećavaju rizik od pojave angioedema Kontraindikovana je istovremena primena ACE inhibitora u kombinaciji sa sakubitril/valsartanom zbog povećanog rizika od nastanka angioedema (videti odeljke 4.3 i 4.4). Istovremena primena ACE inhibitora sa racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom može dovesti do povećanog rizika od nastanka angioedema (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Istovremena primena ACE inhibitora sa racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom može dovesti do povećanog rizika od nastanka angioedema (npr. oticanje disajnih puteva ili jezika, sa ili bez oštećenja funkcije disanja) (videti odeljak 4.5). Neophodan je oprez prilikom započinjanja terapije racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom kod pacijenata koji već uzimaju neki od ACE inhibitora.Otvori ALIMS dokument ↗
Lekovi koji povećavaju rizik od pojave angioedema Kontraindikovana je istovremena primena ACE inhibitora sa kombinacijom sakubitril/valsartan zbog povećanog rizika od nastanka angioedema (videti odeljke 4.3 i 4.4). Istovremena primena ACE inhibitora sa racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom može dovesti do povećanog rizika od nastanka angioedema (videti odeljak 4.4).Otvori ALIMS dokument ↗
Hipersenzitivnost/Angioedem Kontraindikovana je istovremena primena ACE inhibitora sa kombinacijom sakubitril/valsartan zbog povećanog rizika od nastanka angioedema. Lečenje kombinacijom sakubitril/valsartan ne sme biti započeto ukoliko nije prošlo najmanje 36 sati od primene poslednje doze fosinopril-natrijum/HCTZ. Takođe, lečenje lekom Monopril Plus ne sme biti započeto ukoliko nije prošlo najmanje 36 sati od primene poslednje doze kombinacije sakubitril/valsartan (videti odeljke 4.3 i 4.5). Istovremena primena ACE inhibitora sa racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom može dovesti do povećanog rizika od nastanka angioedema (npr. oticanje disajnih puteva ili jezika, sa ili bez oštećenja funkcije disanja) (videti odeljak 4.5). Neophodan je oprez prilikom započinjanja terapije racekadotrilom, mTOR inhibitorima (npr. sirolimus, everolimus, temsirolimus) i vildagliptinom kod pacijenata koji već uzimaju neki od ACE inhibitora.Otvori ALIMS dokument ↗