- Mogući efekat
- Fosamprenavir je smanjio PIK sakvinavira za 15%, Cmax za 9% i Cmin za 24%, pri čemu je Cmin ostao iznad terapijskog praga.
- Preporuka iz SmPC-a
- Nije potrebno prilagođavati dozu Invirase/ritonavir.
Provera interakcije aktivnih supstanci
sakvinavir i fosamprenavir
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Informativna interakcija
Pronađena interakcija zahteva stručnu procenu.
Zašto je važno?
Fosamprenavir je smanjio PIK sakvinavira za 15%, Cmax za 9% i Cmin za 24%, pri čemu je Cmin ostao iznad terapijskog praga.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
atazanavirom. Fosamprenavir 700 mg dva puta Sakvinavir PIK ↓ 15% Nije potrebno prilagođavati dozu dnevno Sakvinavir Cmax ↓ 9 % za Invirase/ritonavir. (sakvinavir/ritonavir1000/100 mg Sakvinavir Cmin ↓ 24 % (ostaje dva puta dnevno) iznad potrebnog praga za efektivnu terapiju)Otvori ALIMS dokument ↗