Aktivna supstanca
eliglustat
povećala Cmax i PIK0-24 eliglustata 2,4 odnosno 3,0 puta.
Pogledaj interakciju fosamprenavir + eliglustat →Pregled po aktivnoj supstanci
Pronađeno je 9 potvrđenih interakcijskih parova sa validnim SmPC dokazom.
Važno: Spisak obuhvata objavljene interakcije sa validnim SmPC dokazom. Odsustvo zapisa ne potvrđuje da je kombinacija bez rizika.
Aktivna supstanca
povećala Cmax i PIK0-24 eliglustata 2,4 odnosno 3,0 puta.
Pogledaj interakciju fosamprenavir + eliglustat →Aktivna supstanca
povećana izloženost atorvastatinu
Pogledaj interakciju fosamprenavir + atorvastatin →Aktivna supstanca
toksičnosti
Pogledaj interakciju fosamprenavir + dabrafenib →Aktivna supstanca
mogu da povećaju koncentracije everolimusa u krvi
Pogledaj interakciju fosamprenavir + everolimus →Aktivna supstanca
Može doći do smanjenja (kao što je uočeno kod lopinavira/ritonavira) ili povećanja koncentracija inhibitora proteaze. (inhibicija CYP3A4) Može doći do povećanja koncentracija izavukonazola. (inhibicija CYP3A4/5)
Pogledaj interakciju fosamprenavir + izavukonazol →Aktivna supstanca
povećanog rizika od toksičnosti
Pogledaj interakciju fosamprenavir + ibrutinib →Aktivna supstanca
Kada se kobimetinib primenjuje istovremeno sa umerenim inhibitorom CYP3A, potrebno je pažljivo pratiti stanje pacijenata sa aspekta bezbednosti
Pogledaj interakciju fosamprenavir + kobimetinib →Aktivna supstanca
Фосампренавир/ритонавир Истовремена примена фосампренавира/ритонавира 700/100 mg два пута дневно са пароксетином у дози од 20 mg дневно, код здравих добровољаца током периода од 10 дана, значајно је смањилa концентацију пароксетина у плазми за отприлике 55%.
Pogledaj interakciju fosamprenavir + paroksetin →Aktivna supstanca
Fosamprenavir Kombinacija fosamprenavira i posakonazola može dovesti do sniženja koncentracije posakonazola u plazmi.
Pogledaj interakciju fosamprenavir + posakonazol →