Zapis 1
- Klinički rizik
- Virusološki neuspeh terapije.
- Mogući efekat
- Izloženost i Cmin raltegravira i amprenavira značajno se smanjuju, posebno u stanju sitosti.
- Preporuka iz SmPC-a
- Ne preporučuje se istovremena primena.
Provera interakcije aktivnih supstanci
fosamprenavir i raltegravir
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
Virusološki neuspeh terapije.
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Telzir
Inhibitori integraze Raltegravir Stanje gladi Ne preporučuje se istovremena primena. Značajna smanjenja 400 mg dva puta dnevno Amprenavir: izloženosti i Cmin, uočena i kod Cmax ↓ 14% (-36%; +15%) amprenavira i kod raltegravira PIK ↓ 16% (-36%; +8%) (posebno u stanju sitosti), mogu Cmin ↓ 19% (-42%; +13%) imati za posledicu virusološki neuspeh terapije kod pacijenata. Raltegravir: Cmax ↓ 51% (-75%; -3%) PIK ↓ 55% (-76%; -16%) Cmin ↓ 36% (-57%; -3%) Stanje sitosti Amprenavir: Cmax ↓ 25% (-41%; -4%) PIK ↓ 25% (-42%; -3%) Cmin ↓ 33% (-50%; -10%) Raltegravir: Cmax ↓ 56% (-70%; -34%) PIK ↓ 54% (-66%; -37%) Cmin ↓ 54% (-74%; -18%)Otvori ALIMS dokument ↗