Zapis 1
- Klinički rizik
- Mogući sindrom obustave.
- Mogući efekat
- Cmax i PIK aktivnog R-metadona smanjuju se za 21% i 18%.
- Preporuka iz SmPC-a
- Pratiti pacijenta radi otkrivanja sindroma obustave.
- Mehanizam
- CYP indukcija fosamprenavirom/ritonavirom.
Provera interakcije aktivnih supstanci
fosamprenavir i metadon
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Potrebno je praćenje pacijenta
Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.
Zašto je važno?
Mogući sindrom obustave.
Šta uraditi?
Proverite zajedničku primenu sa lekarom ili farmaceutom i nemojte samostalno menjati propisanu terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Telzir
Metadon (R-) metadon: Cmax ↓ 21% Ne očekuje se klinički značajno ≤ 200 mg jednom dnevno (R-) metadon: PIK ↓ 18% sniženje (R-) metadona (aktivnog enantiomera). U cilju (CYP indukcija FPV/RTV) predostrožnosti, potrebno je pratiti stanje pacijenata radi otkrivanja sindroma obustave.Otvori ALIMS dokument ↗