Zapis 1
- Klinički rizik
- Virusološki neuspeh zbog značajnog smanjenja Cmin amprenavira.
- Mogući efekat
- Izloženost maraviroku raste, dok se PIK, Cmax i C12 amprenavira smanjuju.
- Preporuka iz SmPC-a
- Ne preporučuje se istovremena primena.
Provera interakcije aktivnih supstanci
fosamprenavir i maravirok
Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.
Kratak odgovor
Istovremena primena se ne preporučuje
Ovu kombinaciju treba izbegavati osim ako lekar ne proceni drugačije.
Zašto je važno?
Virusološki neuspeh zbog značajnog smanjenja Cmin amprenavira.
Šta uraditi?
Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.
Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.
Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.
Stručni detalji
Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.
SmPC izvori
Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.
Odeljak 4.5Telzir
Maravirok Maravirok PIK12 ↑ 2,49 Ne preporučuje se istovremena Maravirok Cmax ↑ 1,52 primena. Značajna smanjenja 300 mg dva puta dnevno Maravirok C12 ↑ 4,74 Cmin amprenavira kod pacijenata mogu imati za posledicu Amprenavir PIK12 ↓ 0,65 virusološki neuspeh. Amprenavir Cmax ↓ 0,66 Amprenavir C12 ↓ 0,64 Ritonavir PIK12 ↓ 0,66 Ritonavir Cmax ↓ 0,61 Ritonavir C12 ↔ 0,86Otvori ALIMS dokument ↗