LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

fosamprenavir i itrakonazol

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je prilagođavanje doze

Ozbiljna interakcija

Zajednička primena može zahtevati prilagođavanje doze od strane lekara.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Pre zajedničke primene obratite se lekaru ili farmaceutu. Ako ste već uzeli oba leka, javite im se što pre i nemojte samostalno menjati terapiju.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1
Mogući efekat
Očekuje se povećanje koncentracije itrakonazola.
Preporuka iz SmPC-a
Ne preporučuju se doze itrakonazola veće od 200 mg dnevno.
Mehanizam
CYP3A4 inhibicija.
Kontekst doziranja
Itrakonazol najviše 200 mg dnevno.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Telzir
Ketokonazol Ketokonazol: Cmax ↑ 25% Ne preporučuje se primena visokih 200 mg jednom dnevno tokom Ketokonazol: PIK ↑ 2,69-ostruko doza (>200 mg/dnevno) četiri dana ketokonazola ili itrakonazola. Amprenavir: Cmax ↔ Amprenavir: PIK ↔ Amprenavir: Cmin ↔ Itrakonazol Itrakonazol: ↑ očekivano Nisu sprovedena ispitivanja (CYP3A4 inhibicija FPV/RTV) interakcija leka.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice