LekZa.comBETA

Provera interakcije aktivnih supstanci

flukonazol i verapamil

Sažetak potvrđenih podataka iz dostupne SmPC dokumentacije.

Kratak odgovor

Potrebno je praćenje pacijenta

Potreban oprez

Zajednička primena zahteva odgovarajuće praćenje.

Zašto je važno?

Količina jednog od lekova u krvi može biti povećana, što može pojačati neželjena dejstva.

Šta uraditi?

Obavestite lekara ili farmaceuta o oba leka kako bi odredili potrebno kliničko ili laboratorijsko praćenje.

Deo izvora važi samo za određene proizvode, doze ili puteve primene. Ta ograničenja su sačuvana u stručnim detaljima; proveru konkretnog pakovanja uradite kroz glavni alat.

Važno: Informacije ne zamenjuju procenu lekara ili farmaceuta. Nemojte samostalno menjati ili prekidati terapiju.

Stručni detalji

Prikazane su jedinstvene, izvorno podržane tvrdnje. Kada više SmPC dokumenata navodi isti nalaz, sadržaj se ne ponavlja.

Zapis 1Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Flukonazol ima potencijal da dovede do povećanja sistemske izloženosti antagonistima kalcijumskih kanala
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se često praćenje u cilju otkrivanja neželjenih događaja
Mehanizam
metabolišu se putem CYP3A4
Zapis 2Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Flukonazol ima potencijal da dovede do povećanja sistemske izloženosti blokatorima kalcijumskih kanala
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se češće praćenje u cilju otkrivanja neželjenih događaja
Mehanizam
metabolišu putem CYP3A4
Zapis 3Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Flukonazol potencijalno može dovesti do povećanja sistemske izloženosti antagonistima kalcijumskih kanala
Preporuka iz SmPC-a
Preporučuje se često praćenje u cilju otkrivanja neželjenih događaja
Mehanizam
metabolišu se putem CYP3A4
Zapis 4Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Истовремена примена верапамила и лекова за које се зна да се примарно метаболишу помоћу CYP3A4 инхибитора или је познато да су супстрати P-gp, може бити повезана са повећањем концентрације лека, што може појачати или продужити и терапијске и нежељене ефекте лека који се истовремено примењује.
Zapis 5Potvrđena interakcija sa klasom
Mogući efekat
Клинички значајне интеракције забележене су приликом употребе инхибитора CYP3A4 што доводи до повећања концентрације верапамил-хидрохлорида у плазми, док су лекови који индукују CYP3A4 довeли до смањења концентрације верапамил-хидрохлорида у плазми.

SmPC izvori

Citati ispod su originalni evidence tekstovi povezani sa objavljenim interaction zapisima.

Odeljak 4.5Diflucan
Blokatori kalcijumskih kanala: određeni antagonisti kalcijumskih kanala (nifedipin, isradipin, amlodipin, verapamil i felodipin) metabolišu se putem CYP3A4. Flukonazol ima potencijal da dovede do povećanja sistemske izloženosti antagonistima kalcijumskih kanala. Preporučuje se često praćenje u cilju otkrivanja neželjenih događaja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fluconal
Blokatori kalcijumskih kanala: određeni blokatori kalcijumskih kanala (nifedipin, isradipin, amlodipin, verapamil i felodipin) se metabolišu putem CYP3A4. Flukonazol ima potencijal da dovede do povećanja sistemske izloženosti blokatorima kalcijumskih kanala. Preporučuje se češće praćenje u cilju otkrivanja neželjenih događaja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fluconal
Blokatori kalcijumskih kanala: Određeni antagonisti kalcijumskih kanala (nifedipin, isradipin, amlodipin, verapamil i felodipin) metabolišu se putem CYP3A4. Flukonazol potencijalno može dovesti do povećanja sistemske izloženosti antagonistima kalcijumskih kanala. Preporučuje se često praćenje u cilju otkrivanja neželjenih događaja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Fluconazole B. Braun
Blokatori kalcijumskih kanala: Određeni antagonisti kalcijumskih kanala (nifedipin, isradipin, amlodipin, verapamil i felodipin) metabolišu se putem CYP3A4. Flukonazol potencijalno može dovesti do povećanja sistemske izloženosti antagonistima kalcijumskih kanala. Preporučuje se često praćenje u cilju otkrivanja neželjenih događaja. 
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Flucovein
Blokatori kalcijumskih kanala Određeni antagonisti kalcijumovih kanala (nifedipin, isradipin, amlodipin, verapamil i felodipin) metabolišu se putem CYP3A4. Flukonazol potencijalno može dovesti do povećanja sistemske izloženosti antagonistima kalcijumskih kanala. Preporučuje se često praćenje u cilju otkrivanja neželjenih događaja.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Verapamil Alkaloid
Истовремена примена верапамила и лекова за које се зна да се примарно метаболишу помоћу CYP3A4 инхибитора или је познато да су супстрати P-gp, може бити повезана са повећањем концентрације лека, што може појачати или продужити и терапијске и нежељене ефекте лека који се истовремено примењује.
Otvori ALIMS dokument ↗
Odeljak 4.5Verapamil Alkaloid
Клинички значајне интеракције забележене су приликом употребе инхибитора CYP3A4 што доводи до повећања концентрације верапамил-хидрохлорида у плазми, док су лекови који индукују CYP3A4 довeли до смањења концентрације верапамил-хидрохлорида у плазми.
Otvori ALIMS dokument ↗

Povezane stranice